| 158847-30-4

• CAS: 158847-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₃S₂Ta
• 分子量: 390.304
• InChiKey: ALTBPCIXKDMNQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2(R),3(R)(2(S),3(S))-dimethylthiirane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Heteroatom and Hetero Group Transfer from Oxiranes, Thiiranes, and Aziridines by a Simple Alkyl Tantalocene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00096a085

文献信息

• Synthesis of Alkyltantalocene Oxide, Sulfide, and Imide Derivatives:  Stereospecific Heteroatom and -group Transfers from Oxiranes, Thiiranes, and Aziridines to Methyltantalocene
  作者：Grant Proulx、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om950470f

  日期：1996.1.9

  reconverted to Cp2Ta(S)(CH3) by treatment with phosphines (phosphine sulfides are also generated in this process). All the heteroatom and -group transfer reactions are completely stereospecific at carbon. Mechanistic studies of the nitrene group transfer have revealed an early transition state with only minor charge buildup on the nitrogen center and very little dependence on substituents bound to

  辐照Cp 2 Ta（C 2 H 4）（CH 3）或热解Cp 2 Ta（PMe 3）（CH 3）会干净地产生充当Cp 2 Ta（CH 3）的中间体。该物种有效地从环氧乙烷，硫杂环丁烷和氮丙啶中提取杂原子和-基团，导致形成Cp 2 Ta（X）（CH 3）（X = O，S和NR）和相应的烯烃。硫化物产物Cp 2 Ta（S）（CH 3）保留了对噻喃的双重反应性。它会从硫杂环丁烷中进一步吸收热硫原子，得到Cp2的Ta（η 2 -S 2）（CH 3），并且在竞争光化学途径中，硫代硫醇盐配合物的Cp 2的Ta（S）（SCH 3）。我们的结果构成了一个罕见的例子，表明腈基团从氮丙啶转移到金属中心（也是第一个被证明是立体定向的），并且是从金属-烷基硫化物物种首次形成可溶性硫醇盐的。过硫化物络合物可以转化为Cp 2 Ta（S）（CH 3）用膦处理（在此过程中还会生成硫化膦）。所有杂原子和基团转移反应在碳原子上