[(η6-p-cymene)Ru(2,2'-bipyridine)(S-thiocyanate)]PF6 | 1071222-18-8

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(2,2'-bipyridine)(S-thiocyanate)]PF6
• CAS: 1071222-18-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₃RuS*F₆P
• 分子量: 594.526
• InChiKey: YZCQBGLIDRYDIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)Ru(2,2'-bipyridine)(S-thiocyanate)]PF6 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(κN-SCN)(2,2′-bipyridine)(η⁶-p-cymene)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸钌（II）键异构体的制备，分离和表征。

  摘要：

  [（p-cym）Ru（bpy）Cl]（+）（p-cym = eta（6）-p-cymene; bpy = 2,2'-联吡啶）与SCN（-）的反应得到连接异构体[（p-cym）Ru（bpy）（SCN）]（+）和[（p-cym）Ru（bpy）（NCS）]（+）。通过在Hg（NO3）2包覆的Al2O3上进行柱色谱，可以有效地分离键合异构体。两种异构体均通过元素分析，（1）1 H NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。在50℃下，确定S-键向N-键异构体转化的平衡常数分别为在甲醇-d4中为0.29（4）和在丙酮-d6中为0.74（7）。还报道了键的异构化反应。

  DOI：

  10.1021/ic801194j
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(κN-SCN)(2,2′-bipyridine)(η⁶-p-cymene)]PF₆ 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymene)Ru(2,2'-bipyridine)(S-thiocyanate)]PF6
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸钌（II）键异构体的制备，分离和表征。

  摘要：

  [（p-cym）Ru（bpy）Cl]（+）（p-cym = eta（6）-p-cymene; bpy = 2,2'-联吡啶）与SCN（-）的反应得到连接异构体[（p-cym）Ru（bpy）（SCN）]（+）和[（p-cym）Ru（bpy）（NCS）]（+）。通过在Hg（NO3）2包覆的Al2O3上进行柱色谱，可以有效地分离键合异构体。两种异构体均通过元素分析，（1）1 H NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。在50℃下，确定S-键向N-键异构体转化的平衡常数分别为在甲醇-d4中为0.29（4）和在丙酮-d6中为0.74（7）。还报道了键的异构化反应。

  DOI：

  10.1021/ic801194j

文献信息

• Triazine Chalcogenones from Thiocyanate or Selenocyanate Addition to Tetrazine Ligands in Ruthenium Arene Complexes
  作者：Lorenzo Bonaldi、Marco Bortoluzzi、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti、Lorenzo Biancalana

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00459

  日期：2023.5.22

  Thus, ruthenium(II) tetrazine complexes, [RuClκ2N-3-(2-pyridyl)-6-R-1,2,4,5-tetrazine}(η6-arene)]+ (arene = p-cymene, R = H, [1a]+, R = Me, [1b]+, R = 2-pyridyl, [1c]+; arene = C6Me6, R = H, [1d]+, R = Me, [1e]+; PF6– salts), reacted quantitatively and in mild conditions with M(ECN) salts (M = Na, K, Bu4N; E = O, S, Se). The addition of thiocyanate or selenocyanate to the tetrazine ligand is regioselective

  从合成和应用的角度来看，1,2,4,5-四嗪的化学性质引起了相当大的兴趣。最近，据报道，一旦四嗪环与 Re(I)、Ru(II) 和 Ir(III) 中心配位，炔烃和烯烃的区域选择性反应就会受到青睐。为了进一步探索金属配位的影响，本文揭示了四嗪与硫族氰酸酯阴离子未被探索的反应性。因此，钌 (II) 四嗪配合物 [RuClκ 2 N -3-(2-pyridyl)-6- R -1,2,4,5-tetrazine}(η 6 -arene)] + (arene = p -聚伞花烃，R = H，[ 1a ] +，R = Me，[ 1b ] +, R = 2-吡啶基, [ 1c ] + ; 芳烃 = C 6 Me 6 , R = H, [ 1d ] + , R = Me, [ 1e ] + ; PF 6 –盐），在温和条件下与 M(ECN) 盐（M = Na、K、Bu 4 N；E = O、S、Se）发