cis-[Ru(bipyridine)2(pyridazine)2](PF6)2 | 85719-80-8

• 英文名称: cis-[Ru(bipyridine)2(pyridazine)2](PF6)2
• 英文别名: cis-[Ru(2,2'-bipyridyl)₂(pyridazine)₂]²⁺；cis-[Ru(bpy)₂(pyd)₂]²⁺
• CAS: 85719-80-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₈Ru*2F₆P
• 分子量: 863.551
• InChiKey: JJABFMQASXPSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Ru(bipyridine)2(pyridazine)2](PF6)2 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₂₈H₂₄N₈Ru⁽²⁺⁾*2Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Ru（ii）与二嗪配体的络合物：配位基团的电子调节是设计“双重作用”光活化剂的关键†

  摘要：

  配位配合物可用于光笼化生物活性配体，从而控制所递送药物的位置，时间和剂量。如果配体释放和配体缺陷金属中心都影响生物过程，则会产生双重作用剂。与吡啶基配体配位的钌（II）配合物通常仅能在H 2 O中释放一个配体，浪费当量的药物分子，并产生没有细胞毒性的Ru（II）中心。相反，含有二嗪配体的Ru（II）聚吡啶基配合物会喷射出两个单齿配体，第二相的量子产率（ϕ PS）随配体p K a的变化而变化。以及培养基的pH值。这种作用是普遍的，因为它对不同的Ru（II）结构有效，并证明基于二嗪的药物是开发光活化双作用Ru（II）药物的首选选择。

  DOI：

  10.1039/c8cc05809a
• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 六氟磷酸钾 、 哒嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到cis-[Ru(bipyridine)2(pyridazine)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Ru（ii）与二嗪配体的络合物：配位基团的电子调节是设计“双重作用”光活化剂的关键†

  摘要：

  配位配合物可用于光笼化生物活性配体，从而控制所递送药物的位置，时间和剂量。如果配体释放和配体缺陷金属中心都影响生物过程，则会产生双重作用剂。与吡啶基配体配位的钌（II）配合物通常仅能在H 2 O中释放一个配体，浪费当量的药物分子，并产生没有细胞毒性的Ru（II）中心。相反，含有二嗪配体的Ru（II）聚吡啶基配合物会喷射出两个单齿配体，第二相的量子产率（ϕ PS）随配体p K a的变化而变化。以及培养基的pH值。这种作用是普遍的，因为它对不同的Ru（II）结构有效，并证明基于二嗪的药物是开发光活化双作用Ru（II）药物的首选选择。

  DOI：

  10.1039/c8cc05809a

文献信息

• Pinnick, David V.; Durham, Bill, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1440 - 1445
  作者：Pinnick, David V.、Durham, Bill

  DOI：——

  日期：——