(+)-[Mn(CO)3(C6H5(Br)OCH3)] | 1191077-14-1

• 英文名称: (+)-[Mn(CO)3(C6H5(Br)OCH3)]
• CAS: 1191077-14-1
• 化学式: C₁₀H₈BrMnO₄
• 分子量: 327.013
• InChiKey: HDESGJMRXJDXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-[Mn(CO)3(C6H5(Br)OCH3)] 在 butyllithium 作用下， 以 not given 为溶剂， 以96%的产率得到(-)-(η5-2-methoxycyclohexadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  阳离子平面手性（η 6 -Arene）的Mn（CO）3 +配合物：分辨率，在NMR研究手性导向溶媒，及应用4-取代的环己烯酮的对映选择性合成和（η 6 -Phosphinoarene）的Mn（CO）3 +复合体

  摘要：

  的一个简单的往返（d） - （+） -樟脑烯醇到的外消旋混合物的阳离子（η 6 -arene）的Mn（CO）3种+配合物为这样的复合物的第一分辨率采取的策略的基础。的（η中的一个的透视结构5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个加入手性辅助剂，以及相应的对映体纯的η后得到非对映体6阳离子络合物rearomatization之后已经建立。质子去偶氘2D NMR手性多肽液晶证明是这样的平面手性阳离子η对映体纯度的测定的有效工具6复合体。这种前所未有的分辨率的潜力在有机和有机金属领域中的对映选择性合成得到了证明。因此，从对映纯的起始（η 6 -间- halogenoanisole）的Mn（CO）3 +络合物，对映体纯2,4-二取代的环己烯酮很容易通过的Mn辅助脱芳构化过程中产生的，和对映体纯的η第一实施例5 -和η 6 -膦基-取代的锰复合物通过锂化/电淬火序列获得。

  DOI：

  10.1021/om100564v
• 作为产物：
  描述：

  rac-(η6-m-bromoanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 以 not given 为溶剂， 以72%的产率得到(+)-[Mn(CO)3(C6H5(Br)OCH3)]
  参考文献：
  名称：

  阳离子平面手性（η 6 -Arene）的Mn（CO）3 +配合物：分辨率，在NMR研究手性导向溶媒，及应用4-取代的环己烯酮的对映选择性合成和（η 6 -Phosphinoarene）的Mn（CO）3 +复合体

  摘要：

  的一个简单的往返（d） - （+） -樟脑烯醇到的外消旋混合物的阳离子（η 6 -arene）的Mn（CO）3种+配合物为这样的复合物的第一分辨率采取的策略的基础。的（η中的一个的透视结构5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个加入手性辅助剂，以及相应的对映体纯的η后得到非对映体6阳离子络合物rearomatization之后已经建立。质子去偶氘2D NMR手性多肽液晶证明是这样的平面手性阳离子η对映体纯度的测定的有效工具6复合体。这种前所未有的分辨率的潜力在有机和有机金属领域中的对映选择性合成得到了证明。因此，从对映纯的起始（η 6 -间- halogenoanisole）的Mn（CO）3 +络合物，对映体纯2,4-二取代的环己烯酮很容易通过的Mn辅助脱芳构化过程中产生的，和对映体纯的η第一实施例5 -和η 6 -膦基-取代的锰复合物通过锂化/电淬火序列获得。

  DOI：

  10.1021/om100564v

文献信息

• (η⁶-Bromoarene)Mn(CO)₃⁺ Complexes: Synthesis and Applications to the Functionalization of (η⁵-Cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes by Halogen−Metal Exchange Reaction
  作者：Antoine Eloi、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Petra Lennartz

  DOI：10.1021/om9006517

  日期：2009.10.12

  (η6-Bromoarene)Mn(CO)3+ complexes substituted by methoxy or silyl groups were easily prepared in good to excellent yields, and the molecular structure of [(η6-1-bromo-4-methoxybenzene)Mn(CO)3]+BF4− has been determined by X-ray crystallography. Nucleophilic additions of LiAlH4 or PhMgCl delivered the corresponding neutral (η5-bromocyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes. Using ClCO2Et and DMF as electrophiles

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3个+络合物由甲氧基或甲硅烷基取代的良好物容易地制备，以优异的产率，和分子结构[（η 6 -1-溴-4-甲氧基苯）的Mn（CO）3 ] + BF 4 -已通过X射线晶体学确定。的LiAlH的亲核加成4或PhMgCl递送相应的中性（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。使用ClCO 2的Et和DMF作为亲电子，溴化物替代物通过金属-卤素交换反应实现施加到（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种复合物，并允许η的区域选择性官能化5 -cyclohexadienyl配体当起始复合物的两个取代基不邻接。此外，第一（η的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物由甲酰基和它们中的一个的X射线分析在该π体系的末端之一取代的强调结构之间的极好的一致性以及在当前工
• Resolution of Planar Chiral Cationic (η⁶-Arene)tricarbonylmanganese Complexes
  作者：Antoine Eloi、Françoise Rose-Munch、Eric Rose

  DOI：10.1021/ja905712k

  日期：2009.10.14

  This contribution describes the first resolution of cationic (eta(6)-arene)Mn(CO)(3) complexes through addition of d-(+)-camphor enolate, isomerization of the stereogenic center, and separation and recrystallization of the corresponding eta(5) diastereoisomers followed by rearomatization and elimination of the chiral auxiliary. This general unprecedented chiral nucleophile addition/elimination (et

  该贡献描述了通过添加 d-(+)-樟脑烯醇化物、立体中心的异构化以及相应 eta(6)-芳烃)Mn(CO)(3) 配合物的首次拆分以及相应 eta(6)-芳烃的分离和重结晶(5) 非对映异构体，然后是手性助剂的重构化和消除。这种前所未有的手性亲核试剂添加/消除（eta（6）-eta（5））/（eta（5）-eta（6））“往返”序列使用廉价的市售手性亲核试剂。由于它与卤化物和烷氧基的存在相容，因此设想了大量的应用。其中一些，如对映体纯取代环己烯酮的合成，在目前的工作中有所报道。