叠氮基配合物[RH
CP *(μ-N 3)(N 3)] 2(
CP * =η-C 5我5),反式-Rh(N 3)(CO)(PPH 3)2,
钠2 [
钯(N 3)4 ],
钠2 [的Pd 2(μ-N 3)2(N 3)4 ]和Na [
金(N 3)4 ],从
金属卤化物前体和三到ten-原位制备NaN 3过量倍数在
水中,与脂族
异氰酸酯反应生成一系列新的
金属-
碳键合的
四唑并合物。配位域中的所有
叠氮化物配体都与
异氰酸酯进行这种环加成反应,但
钯(II)上仅形成两个
四唑-5-ato基。在中性物质HAu(CN 4 R)4(R = t Bu(2c),Cy(2d))中,大概四个
四唑-5-ato基团中的一个已质子化,从而得到
四唑-5-亚烷基(卡宾)
配体。
异氰酸酯的反应性按CN t Bu> CNCy> CN(CH 2)4 Cl> CN-
烯丙基> CNCH 2 CO 2的顺序降低娜 令人惊讶地,没有与
甲基异
氰发生反应。与叔丁基异
氰化物在寒冷,的[Ru(μ-N