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(+/-)-TpMo(CO)2(C5H4OCHCH2)
(+/-)-TpMo(CO)2(C5H4OCHCH2) | 354574-93-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-TpMo(CO)2(C5H4OCHCH2)
英文别名
(+/-)-[hydridotris(1-pyrazolyl)borato]Mo(carbonyl)2(C5H4OCHCH2)
CAS
354574-93-9
化学式
C
18
H
17
BMoN
6
O
3
mdl
——
分子量
472.122
InChiKey
IAFLALVITNIMHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲基-3戊烯-2-酮
、
(+/-)-TpMo(CO)2(C5H4OCHCH2)
在
氯化二乙基铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到(+/-)-[hydridotris(1-pyrazolyl)borato]Mo(carbonyl)2(C9H8O(COMe)(Me)2)
参考文献:
名称:
高度官能化 1-Oxadecalines 的对映体支架方法:5-烯基-η3-吡喃基钼配合物的对映和区域控制 [4 + 2] 环加成
摘要:
TpMo(CO)2(5-alkenyl-eta-2,3,4-pyranyl) 二烯配合物作为优秀的手性支架,通过新型过渡金属介导的 Diels 高效区域和对映体控制合成高度官能化的 1-氧十氢化萘衍生物- 阿尔德反应。获得了非常好到极好的收率和极好的内向选择性,并且当使用手性非外消旋支架进行反应时,该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。二烯上的细微结构修饰(用反式 CH3 基团替换 H)导致区域化学的完全变化,这是从机械角度讨论的。eta3 配位的 TpMo(CO)2 部分的作用对于 [4 + 2] 环加合物的进一步功能化也很关键,
DOI:
10.1021/ja067104f
作为产物:
描述:
[hydridotris(1-pyrazolyl)borato]Mo(carbonyl)2(C5H5O(OH)CHCH2)
在 triethylamine 、 catalyst: (CH
3
)2NC
5
H
4
N 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以72%的产率得到(+/-)-TpMo(CO)2(C5H4OCHCH2)
参考文献:
名称:
高度官能化 1-Oxadecalines 的对映体支架方法:5-烯基-η3-吡喃基钼配合物的对映和区域控制 [4 + 2] 环加成
摘要:
TpMo(CO)2(5-alkenyl-eta-2,3,4-pyranyl) 二烯配合物作为优秀的手性支架,通过新型过渡金属介导的 Diels 高效区域和对映体控制合成高度官能化的 1-氧十氢化萘衍生物- 阿尔德反应。获得了非常好到极好的收率和极好的内向选择性,并且当使用手性非外消旋支架进行反应时,该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。二烯上的细微结构修饰(用反式 CH3 基团替换 H)导致区域化学的完全变化,这是从机械角度讨论的。eta3 配位的 TpMo(CO)2 部分的作用对于 [4 + 2] 环加合物的进一步功能化也很关键,
DOI:
10.1021/ja067104f
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文献信息
Chiral Scaffolds for Enantiocontrolled Synthesis: Enantio- and Regiocontrolled [4 + 2] Cycloaddition to 3-Alkenyl-η<sup>3</sup>-Pyranylmolybdenum Complexes
作者:
Ramón Gómez Arrayás、Lanny S. Liebeskind
DOI:
10.1021/ja010612z
日期:
2001.6.1
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