trans-[Ru(4-methoxypyridine)₄Cl₂] | 791078-56-3

• 英文名称: trans-[Ru(4-methoxypyridine)₄Cl₂]
• 英文别名: trans-[Ru(MeOpy)₄Cl₂]
• CAS: 791078-56-3
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂N₄O₄Ru
• 分子量: 608.487
• InChiKey: QIVDYFIGWUPFAN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ph4P]4(trans-[(4-methoxypyridine)4Ru((μ-cyanide)Fe(cyanide)5)2])*10(water) 、 trans-[Ru(4-methoxypyridine)₄Cl₂] 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到[Ph4P]6(trans-[(4-methoxypyridine)4Ru((μ-cyanide)Fe(cyanide)4(μ-cyanide)Ru(4-methoxypyridine)4(μ-cyanide)Fe(cyanide)5)2])*20(water)
  参考文献：
  名称：

  从单体到受几何约束的分子：向氰化物桥联电线迈进的一步

  摘要：

  我们报告的合成和性质的线性氰化物桥联的混合价的七核配合物的家庭，其分子式为：反式-[L 4 Ru II {（μ-NC）Fe III（NC）4（μ-CN）Ru II L ' 4（μ-NC）Fe III（CN）5 } 2 ] 6−（其中L和L'为对数取代吡啶）。我们还报告了相关的五核复合物的性质。这些低聚物通过尺寸排阻色谱法纯化，通过电喷雾电离（ESI）质谱和元素分析进行​​表征，并通过扫描隧道显微镜（STM）确认其线性形状。这些配合物呈现出与七个氧化还原活性中心相关的丰富电化学。相同片段的氧化还原电势拆分表明，即使化合物中心之间的距离大于3 nm，也有可能沿着化合物的氰化物桥接主链进行大量通讯。长距离相互作用的这种小衰减使这些氰化物桥接的化合物成为分子线的理想候选者。有趣的是，交流的程度取决于碎片的相对能量，

  DOI：

  10.1021/ic901710x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-[Ru(4-methoxypyridine)₄Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  氰基桥联的混合价三核络合物中金属中心之间电子耦合的微调。

  摘要：

  我们报告的合成，表征，和光谱性质的三核氰基桥联的混合价化合物，反-[Ru（II）L（4）[NCFe（III）（CN）（5）]（2）] （4-），反式-[Ru（II）L（4）[CNFe（III）（CN）（5）]（2）]（4-）和顺式[Ru（II）（bpy）（2 ）[NCFe（III）（CN）（5）]（2）]（4-）（L ＝吡啶，4-叔丁基吡啶和4-甲氧基吡啶）。反式-[Ru（II）L（4）[NCFe（III）（CN）（5）]（2）]（4-）的配合物的四苯基phosph盐在空间中结晶C2和P2（1）/ c分别表示金属单元的线性排列和赤道配体的几乎完全黯淡的构型。在光谱的NIR区域中观察到所有化合物的强谱带（ε约为2000-9000 M（-1）cm（-1）），在分离的结构单元中不存在，并高度依赖溶剂。在简化的三中心模型的背景下，我们将其分配为从Ru（II）到末端Fe（III）部分的金属到金属的电

  DOI：

  10.1021/ic0493649

文献信息

• Electronic Energy Transduction from {Ru(py)₄} Chromophores to Cr(III) Luminophores
  作者：Alejandro Cadranel、Paola S. Oviedo、Pablo Alborés、Luis M. Baraldo、Dirk M. Guldi、José H. Hodak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02799

  日期：2018.3.19

  of work on Ru(bpy)2} sensitizer fragments, the same attention has not been devoted to their Ru(py)4} analogues. In this context, we explored the donor–acceptor trans-[Ru(L)4(μ-NC)Cr(CN)5}2]4–, where L = pyridine, 4-methoxypyridine, 4-dimethylaminopyridine. We report on the synthesis and the crystal structure as well as the electrochemical, spectroscopical, and photophysical properties of these trimetallic

  尽管在Ru（bpy）2 }敏化剂片段上进行了大量工作，但对它们的Ru（py）4 }类似物尚未给予同样的关注。在这种情况下，我们探索了供体-受体反式-[Ru（L）4 （μ-NC）Cr（CN）5 } 2 ] 4–，其中L =吡啶，4-甲氧基吡啶，4-二甲基氨基吡啶。我们报告了这些三金属配合物的合成，晶体结构以及电化学，光谱和光物理性质，包括瞬态吸收测量。我们观察到Ru（L）4}或Ru-Cr}。潜在的能量传输速度高达600 fs，量子效率范围为10％至100％。这些结果证明，Ru（py）4 }敏化剂片段在短距离能量转移场景中与Ru（bpy）2 }一样有效。
• Different delocalized ranges in mixed valence cyanido–metal-bridged Fe–Ru–Fe complexes controlled by terminal ligand substitution modification
  作者：Chen Zeng、Qing-Dou Xu、Xiao-Lin Liu、Sheng-Min Hu、Xin-Tao Wu、Tian-Lu Sheng

  DOI：10.1039/d3dt02208k

  日期：——

  and the terminal unit, two groups of heterotrimetallic cyanido–metal-bridged complexes, trans-[Cp(dppe)Fe-CN-Ru(MeOpy)4-NC-Fe(dppe)Cp][X]n (1[X]n; n = 2, 3, or 4; X = PF6 or BF4) (Cp = cyclopentadiene, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, MeOpy = 4-methoxypyridine) and [Cp*(dppe)Fe-CN-Ru(MeOpy)4-NC-Fe(dppe)Cp*] [X]n (2[X]n; Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene; n = 2, 3, or 4; X = PF6 or BF4)

  为了研究桥接单元和末端单元之间相对能级对金属间电荷转移（MMCT）特性的影响，研究了两组异三金属氰基-金属桥接配合物，反式- [Cp(dppe)Fe- CN-Ru(MeOpy) 4 -NC-Fe(dppe)Cp][X] n ( 1[X] n；n = 2、3 或 4；X = PF 6或 BF 4 ) (Cp = 环戊二烯，dppe = 1,2-双(二苯基膦)乙烷，MeOpy = 4-甲氧基吡啶) 和 [Cp*(dppe)Fe-CN-Ru(MeOpy) 4 -NC-Fe(dppe)Cp*] [X] n ( 2[合成并充分表征了X] n；Cp* = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯；n = 2、3 或 4；X = PF 6或 BF 4 。晶体学数据表明，单电子氧化产物1 3+和2 3+在基态下具有不同的氧化位点，电化学和穆斯堡尔谱表明，在单电子氧化化合物1 3+中，电荷始终是离域的。三金属骨架
• Communication between Remote Moieties in Linear Ru–Ru–Ru Trimetallic Cyanide-Bridged Complexes
  作者：German E. Pieslinger、Pablo Albores、Leonardo D. Slep、Benjamin J. Coe、Cliff J. Timpson、Luis M. Baraldo

  DOI：10.1021/ic302173g

  日期：2013.3.18

  In this article, we report the structural, spectroscopic, and electrochemical properties of the cyanide-bridged complex salts trans-[(NC)Ru-II(L)(4)(mu-CN)Ru-II(py)(4)Cl]PF6 and trans-[Ru-II(L)(4)(mu-CN)-Ru-II(py)(4)Cl}(2)](PF6)(2) (L = pyridine or 4-methoxypyridine). The mixed-valence forms of these compounds show a variety of metal-to-metal charge-transfer bands, including one arising from charge transfer between the remote ruthenium units. The latter is more intense when L = 4-methoxypyridine and points to the role of the bridging ruthenium unit in promoting mixing between the d pi orbitals of the terminal fragments.