摘要:
                                已合成设计的五齿Schiff碱配体N,N-双(2-吡啶基甲基)胺-N-乙基-2-吡啶-2-醛二胺(SBPy(3))的铁配合物。低旋转单核Fe(III)络合物[(SBPy(3)Fe(DMF)](ClO(4))(3)(2)尽管在固态下稳定,但自发还原为相应的Fe( II)MeCN中的[[SBPy(3))Fe(MeCN)](2+)物种。Fe(II)配合物[(SBPy(3))Fe(MeCN)](BF(4))(2)(3)已独立分离,并通过晶体学表征。电化学研究表明,SBPy(3)与其他五齿聚吡啶配体一样,在很大程度上稳定了Fe(II)中心(相对于MeCN中的SCE,E(1/2)= 1.01 V)。这一事实导致了2的迅速还原。很明显,这种反应性在以前报道的聚吡啶配体的铁配合物的合成中带来了复杂性。2在MeOH中的溶解度非常低,因此在本工作中可以分离出分析纯2。稀甲醇溶液2的储存导致形成mu-oxo F