[Pt2Cl2(2-(6-methylphenyl)pyridinate)2] | 400654-03-7

• 英文名称: [Pt2Cl2(2-(6-methylphenyl)pyridinate)2]
• 英文别名: [platinum(II)(μ-chloride)(2-( p-tolyl)-pyridine(-H))]2；[Pt(μ-Cl)(ptpy)]2；[(2-tolylpyridine)Pt(μ-Cl)]2
• CAS: 400654-03-7
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₂Pt₂
• 分子量: 797.502
• InChiKey: NCSSKUDMJWBXBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2Cl2(2-(6-methylphenyl)pyridinate)2] 反应 16.08h， 生成 dichlorobis[2-(p-tolyl-3-ido)pyridine]platinum
  参考文献：
  名称：

  铂（II）介导的未应变，未活化酮的催化活化：多次C–C键断裂和CO挤出

  摘要：

  配合物[Pt（tolpy）Cl（L）]（tolpy = 2-（4-甲苯基）吡啶基； L = dmso，dms，py，PPh 3和CO）是催化裂解CC键和挤出的前体一系列未活化的酮（例如环己酮）中的CO；氘标记实验证明了转移氢步骤参与了该机理。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00650
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.58 g的产率得到[Pt2Cl2(2-(6-methylphenyl)pyridinate)2]
  参考文献：
  名称：

  Highly emissive platinum(ii) complexes bearing carbene and cyclometalated ligands

  摘要：

  一系列异配体铂(II)络合物（1a–3a 和 1b–3b）已被合成，这些络合物具有二羧基配体和环金属化的双齿配体。其中两个络合物（1a 和 3a）通过 X 射线衍射分析进行了表征，确认了其方形平面结构。对络合物的详细光谱特性进行了研究，其中两个络合物 3a 和 3b 具有一个在两个 N-杂环卡宾配体之间的三亚甲基结构，并且在室温下的流体溶液中显示出强烈发光（量子效率 > 50%）。这些络合物激发态的非辐射速率常数在六个络合物中差异显著，尽管它们的辐射常数处于狭窄范围内，因此光物理性质的差异归因于非辐射衰减速率的差异。讨论了光物理参数与量子力学计算结果的关系。DFT 和 TDDFT 计算表明，发光激发态主要具有配体中心特性，且 MLCT 贡献较小。

  DOI：

  10.1039/c3dt32866j

文献信息

• Selective synthesis, reactivity and luminescence of unsymmetrical bis-cyclometalated Pt(<scp>iv</scp>) complexes
  作者：Ángela Vivancos、Dionisio Poveda、Alonso Muñoz、Julia Moreno、Delia Bautista、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1039/c9dt02431j

  日期：——

  with PhICl2 affords Pt(IV) complexes [PtCl2(C^N)(C′^N′)], bearing two cyclometalated ligands in an unsymmetrical arrangement. The abstraction of the two chlorides using AgOTf at 120 °C in the presence of an additional 2-arylpyridine ligand leads to mer isomers of tris-cyclometalated Pt(IV) complexes if C^N derives from a 2-arylpyridine, whereas it results in a reductive C–C coupling if C^N is a monocyclometalated

  Pt（II）配合物cis-N，N- [PtCl（C ^ N）（N'^ C'H）]，其中C ^ N代表单环金属化的2,6-二芳基-或2-芳基吡啶配体，N'^ C'H是N-配位的2-芳基吡啶，在室温下由过量的N'^ C'H通过二聚物[Pt 2（μ-Cl）2（C ^ N）2 ]的桥裂解反应选择性地获得；首次报道了这类衍生物的分离和表征。用PhICl 2氧化得到Pt（IV）络合物[PtCl 2（C ^ N）（C'^ N'）]，带有两个不对称排列的环金属化配体。在另外的2芳基吡啶配体导致的存在下使用的AgOTf在120℃下两个氯化物的抽象聚体的三-环金属化的Pt的异构体（IV）配合物，如果从2-芳基吡啶C ^ N导出，而其导致如果C ^ N是单环金属化的2,6-二芳基吡啶，则为还原性C-C偶联。配合物[PtCl 2（C ^ N）（C'^ N'）]在冷冻的PrCN玻璃中显示磷光，基本上是由3LC激发态位于具有最低π–π
• Visible light driven generation and alkyne insertion reactions of stable bis-cyclometalated Pt(<scp>iv</scp>) hydrides
  作者：Dionisio Poveda、Ángela Vivancos、Delia Bautista、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1039/d0sc04879h

  日期：——

  The resulting [PtH(Cl)(C^N)(C′^N′)] complexes are the first isolable Pt(IV) hydrides arising from a cyclometalation reaction. A transcyclometalation process involving three photochemical steps is elucidated, which occurs when the C^N ligand is a monocyclometalated 2,6-diarylpyridine, and a detailed analysis of the photoreactivity associated with the Pt(C^N) moiety is provided. Alkyne insertions into

  由C–H键的氧化加成形成的氢化物络合物是烃活化和官能化反应的中间体。金属系统的发现使得能够通过可见光的光激发直接形成金属系统，这可能会带来有利的合成方法。在这项研究中，容易获得的二聚体[Pt 2（μ-Cl）2（C ^ N）2 ]（C ^ N =环金属化的2-芳基吡啶）被证明是Pt（C ^ N）亚基的一种非常方便的来源。在蓝光照射下促进与不同的2-芳基吡啶（N'^ C'H）发生光氧化CH加成反应。所得的[PtH（Cl）（C ^ N）（C'^ N'）]络合物是第一个可分离的Pt（IV）由环金属化反应产生的氢化物。阐明了涉及三个光化学步骤的跨环金属化过程，该过程在C ^ N配体为单环金属化的2,6-二芳基吡啶时发生，并提供了与Pt（C ^ N）部分相关的光反应性的详细分析。还报道了将炔烃插入光生Pt（IV）氢化物的Pt-H键中，以证明此类化合物能够进行后续的有机金属反应。
• Strongly Luminescent Pt(IV) Complexes with a Mesoionic <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligand: Tuning Their Photophysical Properties
  作者：Ángela Vivancos、Adrián Jiménez-García、Delia Bautista、Pablo González-Herrero

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00410

  日期：2021.6.7

  The synthesis, electrochemistry, and photophysical properties of a series of bis-cyclometalated Pt(IV) complexes that combine the mesoionic aryl-NHC ligand 4-butyl-3-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene (trz) with either 1-phenylpyrazole or 2-arylpyridine (C∧N) are reported. The complexes (OC-6-54)-[PtCl2(C∧N)(trz)] bearing cyclometalating 2-arylpyridines present phosphorescent emissions in the

  结合介离子芳基-NHC配体4-丁基-3-甲基-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑的一系列双环金属化Pt(IV)配合物的合成、电化学和光物理性质报道了-5-亚基(trz)与1-苯基吡唑或2-芳基吡啶( C∧N )的反应。带有环金属化2-芳基吡啶的络合物( O C -6-54)-[PtCl 2 (C ∧ N)(trz)]呈现蓝色到黄色范围内的磷光发射，其基本上来自3 LC(C ∧ N)态，并达到约量子产率。在流体溶液中为 0.3，在 298 K 下在聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 基质中几乎一致，因此代表了一类具有可调特性的强发射体。与含有两个相等的 2-芳基吡啶配体的同源C 2对称物质 ( OC -6-33)-[PtCl 2 (C ∧ N) 2 ] 的系统比较表明，trz 配体的引入显着导致更低的非辐射衰变率和更高的量子效率。计算证实了卡宾配体的作用，它提高了这些衍生物中 dσ* 轨道的能量，并导致非发射失活3
• A dual-emissive ionic liquid based on an anionic platinum(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Tomohiro Ogawa、Masaki Yoshida、Hiroki Ohara、Atsushi Kobayashi、Masako Kato

  DOI：10.1039/c5cc04407c

  日期：——

  A dual-emissive ionic liquid of a cyclometalated platinum(ii) complex has been reported for the first time.

  首次报道了一种含有环金属铂（ii）配合物的双发光离子液体。
• Exploring structural and optical properties of a new series of soft salts based on cyclometalated platinum complexes
  作者：Alexandre Rico、Pascal Le Poul、Julián Rodríguez-López、Sylvain Achelle、Sébastien Gauthier

  DOI：10.1039/d4dt01188k

  日期：——

  A series of nine new soft salts based on two platinum(II) complexes, namely ([Pt(C^N)(CN)2]−[Pt(C^N)(en)]+) (en = ethane-1,2-diamine), has been developed and synthesized. Their photophysical properties in both solution and the solid state were described. All soft salt complexes exhibit phosphorescence emission with PLQY in the solid state up to 0.36. Most of these materials displayed aggregation-induced

  基于两种铂 ( II ) 络合物的一系列九种新型软盐，即 ([Pt(C^N)(CN) 2 ] − [Pt(C^N)(en)] + ) (en = 乙烷-1 ,2-二胺）已被开发和合成。描述了它们在溶液和固态下的光物理性质。所有软盐配合物均表现出磷光发射，固态 PLQY 高达 0.36。随着水比例的增加，大多数这些材料在水/DMSO 溶液中表现出聚集诱导发射（AIE）或聚集诱导发射增强（AIEE）。分析了与排放特性相关的结构-特性关系。软盐配合物中游离氮原子与 C^N 嘧啶基配体的存在使得对酸性蒸汽具有可逆的敏感性，从而导致磷光发射的猝灭。此外，对于选定的软盐，我们描述了可逆的气变色行为，使得这些新材料对于防伪应用中的多重检测目的很有趣。