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[6,6,6-(CO)3-7-(PHPh2)-closo-6,1-FeCB8H8] | 1065780-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[6,6,6-(CO)3-7-(PHPh2)-closo-6,1-FeCB8H8]
英文别名
——
[6,6,6-(CO)3-7-(PHPh2)-closo-6,1-FeCB8H8]化学式
CAS
1065780-00-8
化学式
C16H18B8FeO3P*H
mdl
——
分子量
432.634
InChiKey
VFEDUNDTIQNONV-XCYGSCDUSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6,6,6-(CO)3-7-(PHPh2)-closo-6,1-FeCB8H8]3-溴丙炔 在 (C2H5)3N 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到[6,6,6-(CO)3-7-(PPh2CCMe)-closo-6,1-FeCB8H8]
    参考文献:
    名称:
    在单铁糖脂复合物中形成分子内环。
    摘要:
    将PPh 2Cl和Tl [PF 6]添加到[N(PPh 3)2] [6,6,6-(CO)3-closo-6,1-FeCB 8H 9](1)的CH 2Cl 2溶液中异构体B取代的物种[6,6,6-(CO)3-n-(PHPh 2)-closo-6,1-FeCB 8H 8] [n = 7(2a)或10(2b)]。2a中膦配体的去质子化(NaH),随后添加[IrCl(CO)(PPh 3)2]和Tl [PF 6],得到中性的两性离子络合物[6,6,6-(CO)3 -4,7-mu- {Ir(H)(CO)(PPh 3)2PPh 2}-closo-6,1-FeCB 8H 7](3),其中含有BP-Ir-B环。或者,使用NEt 3进行质子化,然后添加HC [三键] CCH 2Br,得到[6,6,6-(CO)3-7-(PPh 2CCMe)-closo-6,1-FeCB 8H 8]( 4)。将[Co 2(CO)8]添加到后者的CH
    DOI:
    10.1021/ic800780w
  • 作为产物:
    描述:
    [N(PPh3)2][6,6,6-(CO)3-closo-6,1-FeCB8H9]二苯基氯化膦 在 TlPF6 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [6,6,6-(CO)3-10-(PHPh2)-closo-6,1-FeCB8H8] 、 [6,6,6-(CO)3-7-(PHPh2)-closo-6,1-FeCB8H8]
    参考文献:
    名称:
    在单铁糖脂复合物中形成分子内环。
    摘要:
    将PPh 2Cl和Tl [PF 6]添加到[N(PPh 3)2] [6,6,6-(CO)3-closo-6,1-FeCB 8H 9](1)的CH 2Cl 2溶液中异构体B取代的物种[6,6,6-(CO)3-n-(PHPh 2)-closo-6,1-FeCB 8H 8] [n = 7(2a)或10(2b)]。2a中膦配体的去质子化(NaH),随后添加[IrCl(CO)(PPh 3)2]和Tl [PF 6],得到中性的两性离子络合物[6,6,6-(CO)3 -4,7-mu- {Ir(H)(CO)(PPh 3)2PPh 2}-closo-6,1-FeCB 8H 7](3),其中含有BP-Ir-B环。或者,使用NEt 3进行质子化,然后添加HC [三键] CCH 2Br,得到[6,6,6-(CO)3-7-(PPh 2CCMe)-closo-6,1-FeCB 8H 8]( 4)。将[Co 2(CO)8]添加到后者的CH
    DOI:
    10.1021/ic800780w
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