cis-[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2] | 183160-64-7

• 英文名称: cis-[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2]
• CAS: 183160-64-7；183160-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*Cl₂F₄Pt
• 分子量: 514.209
• InChiKey: LZZDREZICQZKAC-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium hexachloropalatinate(IV) 、 三氟化溴 、 N,N'-methylenedipyridinium bromide 以 not given 为溶剂， 生成 {PtF6}(2-) 、 cis-[PtF4Cl2](2-) 、 cis-{PtF3Cl3}(2-) 、 1,1'-methylenebis(pyridin-1-ium) chloropentafluoroplatinate(IV) 、 cis-[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Kristallstrukturen der Fluorochloroplatinate(IV)cis-[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2],trans-[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2] � H2O und [(C5H5N)2CH2][PtF5Cl]

  摘要：

  AbstractDie Komplexanionen cis‐[PtF4Cl2]2−, trans‐[PtF4Cl2]2− und [PtF5Cl]2− werden durch stereoselektive Ligandenaustauschreaktionen unter Ausnutzung des trans‐Effektes dargestellt und mittels Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl‐Cellulose isoliert. Diese Anionen bilden mit dem Dikation Dipyridiniomethan, [(C5H5N)2CH2]2+, stabile Salze vom AB‐Typ. Die Röntgenstrukturanalysen an Einkristallen von cis‐[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2] (1) (monoklin, Raumgruppe P21/n mit a = 10,379(10), b = 9,635(2), c = 13,738(2) Å, β = 99,142(10)°, Z = 4), trans‐[(C5H5N)2CH2][PtF4Cl2] · H2O (2) (triklin, Raumgruppe P1 mit a = 7,757(4), b = 10,059(7), c = 10,408(6) Å, α = 82,49(5), β = 68,92(4), γ = 75,46(4)°, Z = 2) und [(C5H5N)2CH2][PtF5Cl] (3) (orthorhombisch, Raumgruppe Pnma mit a = 10,394(3), b = 13,320(2), c = 9,2694(10) Å, Z = 4), zeigen, daß vollständig geordnete Anionenuntergitter vorliegen. Der größere trans‐Einfluß von Cl gegenüber F zeigt sich an unsymmetrischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm F}^ \bullet $\end{document}PtCl′‐Oktaederachsen. Im Vergleich mit symmetrisch koordinierten Achsen sind die Pt\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm F}^ \bullet $\end{document}‐Abstände um 0,026 Å (1,4%) verlängert und die PtCl′‐Abstände um 0,078 Å (3,3%) verkürzt. Stärker macht sich die Lockerung der Pt\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm F}^ \bullet $\end{document}‐ bzw. Festigung der PtCl′‐Bindung in einer Verschiebung der Valenzschwingungsfrequenzen um 8% zu niedrigerer und um 13% zu höherer Energie bemerkbar. Die Valenzkraftkonstanten nehmen entsprechend um 15% ab und um 22% zu. Am deutlichsten ist der trans‐Einfluß in den 19FNMR‐Spektren an der um 29% kleineren Kopplungskonstante 1J(\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm F}^ \bullet $\end{document}Pt) im Vergleich mit 1J(FPt) zu erkennen.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966221002