tetracarbonyl(N-phenyldiphenylphosphinothioformamide)molybdenum | 95797-51-6

• 英文名称: tetracarbonyl(N-phenyldiphenylphosphinothioformamide)molybdenum
• CAS: 95797-51-6
• 化学式: C₂₃H₁₆MoNO₄PS
• 分子量: 529.364
• InChiKey: QHZWGICWRMJQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl(N-phenyldiphenylphosphinothioformamide)molybdenum 、 三乙基膦 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到cis-tetracarbonyl(PEt3)molybdenum(N-phenyldiphenylphosphinothioformamide)
  参考文献：
  名称：

  Phosphinsubstituierte chelatliganden：XXI。逆向取代冯四羰基（膦基硫代甲酰胺）-共聚体，（CO）4 M（）MCr，Mo，W），mit triorganophosphinen，-arsinen und -stibinen

  摘要：

  为了研究八面体，中性P的取代，S-螯合络合物，所述四羰（phosphinothioformamide）化合物（CO）4博士2（M的Cr（1），MO（2），W（3）; R 1 Me中的[R 2 H（甲）中，R 1个博士，R 2 H（乙）和R 1  - [R 2 我（ç））与所述配体PPH处理3（一），ASPH 3（b），SbPhP 3（b），（c），PEt3（d）和P（OMe）3（e）_。不同于用阴离子螯合配体的相应phosphinothioformimidate络合物，没有CO替换发生，但metalsulfur键的下形成的亲核裂解顺，反式-isomeric配合物unindentage配体。平衡的位置取决于空间和动力学因素。顺式取代的络合物和先前的螯合物的进一步平衡是由可逆取代过程产生的，该过程具有从钨到铬的增加的动力学不稳定性。铬配合物从反式开始的解离机理形式也进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80281-9
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(N-phenyldiphenylphosphinothioformamide)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Phosphinsubstituierte chelatliganden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80732-9