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cis-dicarbonyl(chloro)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(tert-butylphosphine)tungsten(II) | 173725-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-dicarbonyl(chloro)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(tert-butylphosphine)tungsten(II)
英文别名
cis-Dicarbonyl(chloro)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(tert-butylphosphan)wolfram(II) (germ.);(C5Me5)W(CO)2Cl(PH2tBu)
cis-dicarbonyl(chloro)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(tert-butylphosphine)tungsten(II)化学式
CAS
173725-57-0
化学式
C16H26ClO2PW
mdl
——
分子量
500.658
InChiKey
FAWDPSRTAOGWEU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
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反应信息

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文献信息

  • [2+2]-Cycloaddukte PH-funktioneller Phosphenium-Komplexe mit Alkylisothiocyanaten: Darstellung von C5R5(OC)2 (R=H, Me; M=Mo, W; R′=Me, Et, t-Bu) und Reaktion unter Beanspruchung der PH-Funktion
    作者:Wolfgang Malisch、Klaus Grün、Oliver Fey、Christa Abd El Baky
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00804-3
    日期:2000.2
    C5Me5(OC)2WP(H)t-Bu (2c) reacts with the alkylisothiocyanates RNCS (R=Me, Et, t-Bu) (3a–c) via [2+2]-cycloaddition to form the PH-functionalized phosphametallacycles C5Me5(OC)2 (R=Me, Et, t-Bu) (4a–c). In the case of the Cp-substituted phosphenium complexes Cp(OC)2MP(H)t-Bu (M=Mo, W) (2a,b) additional insertion of the isothiocyanate into the PH bond occurs yielding the cycloadducts Cp(OC)2 (M=Mo
    所述phosphenium复杂的C 5我5(OC)2 WP(H)吨-Bu(图2c)反应与alkylisothiocyanates RNCS(R =甲基,乙基,吨-Bu)(图3a - C ^)通过[2 + 2] -环加成形成PH-官能化的环化合物C 5 Me 5(OC)2(R = Me,Et,t -Bu)(4a – c)。在CP取代phosphenium络合物的CP(OC)的情况下,2 MP(H)吨-Bu(M =,W)(图2a,b)将异硫氰酸酯额外插入到PH键中,得到具有高非对映选择性的环加合物CP(OC)2(M = Mo,W; R = Me,Et,t -Bu)(5a – c)。类似的C 5 Me 5取代的化合物C 5 Me 5(OC)2(R = Me,t- Bu)(5d,e)仅通过用大量过量的3a,c处理2c来获得。对于4c和EtNCS(3b)导致形成异构体C 5 Me 5(OC)2
  • Phosphenium-Übergangsmetallkomplexe XXVIII. PH-funktiionalisierte phosphametallacyclen C5R5(OC)2WPH(t-Bu)-X (RH, Me; XS, Se, Te) mit Dreiringstruktur
    作者:Wolfgang Malisch、Klaus Grün、Ulrich-Andreas Hirth、Mathias Noltemeyer
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05875-p
    日期:1996.5
    The PH-functionalized phosphenium-complexes C(5)R(5)(OC)(2)W=PH(t-Bu) [R=H (2a), Me (2b)] perform [2 + 1]-cycloaddition with sulfur, selenium and tellurium to generate the three-membered phosphametallacycles C(5)R(5)(OC)(2)W-PH((t)Bu)-X (R=H, Me; X=S, Se, Te) (3a-f). 3e reacts with diazoaceticacidethylester (4) via insertion into the PH-bond to give Cp(OC)(2)W-P(N=NCH(2)CO(2)Et)(t-Bu)-Se (5), which undergoes a 1,3-hydrogen shift to produce Cp(OC)(2)W-P(NH-N=CHCO(2)Et)(t-Bu)-Se (5). Treatment of 3a with CCl4 affords Cp(OC)(2)W-PCl(t-Bu)-S (7), which was characterized by X-ray diffraction analysis.
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