[Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)Cl2]2 | 244766-14-1

• 英文名称: [Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)Cl2]2
• 英文别名: [RuCl2(η6-C6H5(CH2)3OH)]2
• CAS: 244766-14-1
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₄O₂Ru₂
• 分子量: 616.339
• InChiKey: RNNRAIIEURZIIM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)Cl2]2 、 三乙基膦 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到[Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)(P(C2H5)3)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of ruthenium(II) complexes containing heteroatom donor (O, N, and P) tethered to η6-arene ring

  摘要：

  Synthesis of ruthenium(II) complexes chelated by the eta(6)-arene ring and a pendent donor atom (O, N, and P) is described. The alcohol-containing eta(6)-arene ruthenium complexes [Ru{eta(6)-C6H5(CH2)(3)OH}(PR3)Cl-2] (1a R = Ph; 1b R = Et) and [Ru{eta(6)- H-6(5)(CH2)OH}L2Cl]BF4 (2a L-2 = 2,2'-bipyridine; 2b L-2 = 1,10-phenanthroline; 2c L-2 = 2,2-bis[4(R)-phenyl-1,3-oxazolon-2-yl]propane, (R)-bpop) were prepared by treatment of [Ru{eta(6)-C6H5(CH2)(3)OH}Cl-2](2) with tertiary phosphines or N,N'-chelate ligands/NaBF4, respectively. Addition of 1 equiv. of AgBF4 to a solution of complexes 1 or 2 gave alcohol chelate complexes [Ru{eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)OH}(PR3)Cl]BF4 (3a-b) or [Ru{eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)OH}L-2](BF4)(2) (4a-c), respectively. Although stable in MeOH, the alcohol-Ru chelate bond of 3 and 4 was cleaved by Cl- ion. Treatment of 4 with bases (OH-, R3N) led to abstraction of the hydroxy proton to give alkoxy chelate complexes [Ru{eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)O}L-2]BF4 (5a-c), In CH2Cl2 acidity of the hydroxy proton in 4c was revealed to be comparable to that of N-methylbenzylammonium cation (pK(a) in H2O, ca. 11). Amino chelate complexes [Ru(eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(n)NH2} (PPh3)Cl]BF4 (7a n = 3; 7b n = 2) were prepared by treatment of ammonium complexes [Ru{eta(6)-C6H5(CH2)(n)NH3Cl}(PPh3)Cl-2] (6a n = 3; 6b n = 2) with 1 equiv. of NaOH and NaBF4. 7 were stable to the attack of Cl- ion. In contrast, the similar treatment of dimethylammonium derivative [Ru{eta(6)-C6H5(CH2)(3)NMe2- HCl}(PPh3)Cl-2] (8) with KOH gave a non-chelate complex [Ru{eta(6)-C6H5(CH2)(3)NMe2}(PPh3)Cl-2] (9). Phosphorous chelate complexes [Ru{eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)OPPR2}Cl-2] (10a R = Ph; 10b R = Pr-i) were prepared by reaction of [Ru{eta(6-)C(6)H(5)(CH2)(3)OH)Cl-2](2), PPR2Cl, and (EtNPr2)-Pr-i. Treatment of 10b with AgBF4 and CO (1 atm) gave the cationic carbonyl complex [Ru{eta(6):eta(1)-C6H5(CH2)(3)(OPPr2)-Pr-i}(CO)Cl]BF4 (11). (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00538-1
• 作为产物：
  描述：

  3’-(2,5-dihydrophenyl)propanol 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到[Ru(η6-C6H5(CH2)3OH)Cl2]2
  参考文献：
  名称：

  含P ^ P螯合配体的半三明治铱（III）和钌（II）配合物：一类新型的具有独特氧化还原功能的强效抗癌药

  摘要：

  一系列含有[[Cp x / arene）M（P ^ P）Cl] PF 6类型的P ^ P螯合配体的半三明治Ir III五甲基环戊二烯基和Ru II芳烃配合物，其中M = Ir，Cp x为五甲基环戊二烯基（Cp *）或1-联苯基-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基（Cp xbiPh）; M = Ru，芳烃是3-苯基丙-1-醇（bz-PA），4-苯基丁-1-醇（bz-BA）或对伞花烃（p-cym），且P ^ P为2,20-双（二苯基膦基）-1,10-联萘基（BINAP），已被合成并充分表征，其中三个通过X射线晶体学分析，并探讨了其作为抗癌药的潜力。所有五个复合物均显示出对HeLa和A549癌细胞有效的抗癌活性。在铱配合物的Cp *环上引入联苯取代基不会影响抗增殖能力。钌络合物[（η 6 - p -cym）的Ru（P ^ P）CL] PF 6（5）显示出最高的效力，分别比临床使用的顺铂对A549和HeLa细胞的活性高15倍和7

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01959

文献信息

• Half-Sandwich Iridium and Ruthenium Complexes: Effective Tracking in Cells and Anticancer Studies
  作者：JuanJuan Li、Lihua Guo、Zhenzhen Tian、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Yali Han、Ruixia Li、Yan Li、Zhe Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02161

  日期：2018.11.5

  located in mitochondria and lysosomes, mostly in mitochondria, although both complexes entered A549 cells mainly through energy-dependent active transport. The nuclear morphological changes caused by Ir complex 1 were also detected by confocal microscopy. Ir complex 1 is more potent than cisplatin toward A549 and HeLa cells. DNA binding studies involved interaction with the nucleobases 9-ethylguanine, 9-methyladenine

  半三明治金属基抗癌复合物具有不确定的靶标和作用机理。在这里，我们报告共聚焦显微镜检测到的细胞中半三明治铱和钌配合物的图像观察。共聚焦显微镜图像显示，环戊二烯铱复合物1主要聚集在A549肺癌细胞的细胞核中，而芳烃钌复合物3位于线粒体和溶酶体中，主要在线粒体中，尽管这两种复合物主要通过能量依赖性活性物质进入A549细胞。运输。共聚焦显微镜还检测到由Ir配合物1引起的核形态变化。Ir复合物1比顺铂对A549和HeLa细胞更有效。DNA结合研究涉及与核碱基9-乙基鸟嘌呤，9-甲基腺嘌呤，ctDNA和质粒DNA的相互作用。还进行了牛血清白蛋白结合的测定。还进行了配合物1和3的水解，稳定性，核碱基结合以及催化性NAD + / NADH氢化物转移测试。两种复合物均能激活线粒体膜电位的去极化和细胞内ROS的过度产生，并诱导细胞凋亡。配合物3使细胞周期停滞在G 0 / G 1处通过灭活CDK 4 /细胞周期
• Ruthenium(II) complexes with ferrocene-modified arene ligands: synthesis and electrochemistry
  作者：Bruno Therrien、Ludovic Vieille-Petit、Julie Jeanneret-Gris、Petr Štěpnička、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.047

  日期：2004.8

  series of arene–ruthenium complexes of the general formula [RuCl2η6-C6H5(CH2)2R}L] with R=OH, CH2OH, OC(O)Fc, CH2OC(O)Fc (Fc=ferrocenyl) and L=PPh3, (diphenylphosphino)ferrocene, or bridging 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene, have been synthesized. Two synthetic pathways have been used for these ferrocene-modified arene–ruthenium complexes: (a) esterification of ferrocene carboxylic acid with 2-(cyclohexa-1

  一系列芳烃-通式将[RuCl的钌络合物2 η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）2 R} L]，其中R = OH，CH 2 OH，OC（O）FC，CH 2 OC（ O）的Fc（FC =二茂铁）和L = PPH 3，（二苯基膦基）二茂铁，或桥接1,1 ' -双（二苯基膦基）二茂铁，已经被合成。这些二茂铁改性的芳烃-钌络合物已使用两种合成途径：（a）二茂铁羧酸与2-（环六-1,4-二烯基）乙醇的酯化反应，然后与RuCl 3  ·  n H 2 O缩合为提供[RuCl 2η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）2 OC（O）的Fc}] 2，和（b）二茂铁羧酸和将[RuCl之间酯化2 η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）3 OH} L]，得到将[RuCl 2 η 6 -C 6 H ^ 5（CH 2）3 OC（O）的Fc} L]。所有新化合物均已通过NMR和IR光谱以及质谱法进行了表征。的单晶X射线结构分析将[RuCl
• Coordination behavior of some bridge ligands having S–O bond bound to four-membered ring unit (Ru2O2) of dinuclear areneruthenium complexes
  作者：Emi Nakatani、Yasutomo Takai、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.073

  日期：2007.1

  irradiation of cis-azobenzene bridging dinuclear η6-areneruthenium complex [Ru2(η6:η1-C6H5CH2CH2CH2O)2(cis-PhN = NC6H4OMe-p)](BF4)2 in the presence of excess DMSO led to precipitation of a new dinuclear complex containing 1 equiv. DMSO ligand, [Ru2(η6:η1-C6H5CH2CH2CH2O)2(DMSO)](BF4)2 (6). A single crystal X-ray structural study of 6 revealed the presence of bridging DMSO ligand which uses O and S atoms

  的可见光照射顺-azobenzene桥接双核η 6 -areneruthenium复杂的[Ru 2（η 6：η 1 -C 6 ħ 5 CH 2 CH 2 CH 2 O）2（顺式-PhN = NC 6 H ^ 4 OME-p）的]（BF 4）2在过量DMSO的存在下导致沉淀出一种新的含有1当量的双核配合物。DMSO配体，的[Ru 2（η 6：η 1 -C 6 ħ 5 CH 2CH 2 CH 2 O）2（DMSO）]（BF 4）2（6）。对6的单晶X射线结构研究表明，使用O和S原子作为供体的DMSO桥联配体存在。用1和2当量治疗6。NaBARhref=https://www.molaid.com/MS_77868 target="_blank">BAr ˚F（巴˚F  = B [C 6 H ^ 3（CF 3）2 -2,5] 4），得到的[Ru 2（η 6：η 1 -C 6 ħ 5 CH 2 CH 2 CH 2O）2（DMSO）]（BF 4）（BAR ˚F）和的[Ru 2（η 6：η 1 -C 6 ħ 5
• Synthesis and biological evaluation of zwitterionic half-sandwich Rhodium(III) and Ruthenium(II) organometallic complexes
  作者：Lihua Guo、Xueyan Hu、Yanjing Yang、Wenyu An、Jie Gao、Qin Liu、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105311

  日期：2021.11

  Herein we present the synthesis and characterization of a panel of structurally related zwitterionic piano-stool rhodium(III) and ruthenium(II) complexes. The identities of these novel complexes have been determined by NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and single-crystal X-ray crystallography. The stability and fluorescence property of these zwitterionic complexes were also confirmed

  在此，我们展示了一组结构相关的两性离子钢琴凳铑（III）和钌（II）配合物的合成和表征。这些新型配合物的特性已通过核磁共振光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线晶体学确定。这些两性离子复合物的稳定性和荧光特性也得到了证实。两性离子铑 (III) 复合物Rh1 - Rh4对 A549 和 HeLa 人类癌细胞显示出有效的细胞毒活性。相反，两性离子钌(II)配合Ru1 - Ru4对测试细胞系没有表现出明显的细胞毒活性。此外，观察到分别在η 5 -Cp R环和 N, N -螯合配体中引入氟化取代基和苯环可以增强这些两性离子铑 (III) 配合物的细胞毒性的趋势。使用流式细胞术的机制探索表明，这些铑（III）配合物的细胞毒性与细胞周期的扰动和细胞凋亡的诱导有关。此外，使用共聚焦显微镜的显微分析表明，代表性的铑 (III) 配合物Rh4 通过能量依赖途径进入 A549 细胞并主要在溶酶体中积累，从而导致溶酶体完整性的破坏。
• Isolation and single-crystal X-ray structure analysis of the catalyst–substrate host–guest complexes [C6H6⊂H3Ru3{C6H5(CH2)nOH}(C6Me6)2(O)]+ (n=2, 3)
  作者：Ludovic Vieille-Petit、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink、Thomas R Ward

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00519-9

  日期：2003.11

  (C6Me6)2(O)]+ (3: n=2, 4: n=3) have been synthesised from the dinuclear precursor [H3Ru2(C6Me6)2]+ and the mononuclear complexes [C6H5(CH2)nOH}Ru(H2O)3]2+ in aqueous solution, isolated and characterised as the hexafluorophosphate or tetrafluoroborate salts. Both 3 and 4 are derivatives of the parent cluster cation [H3Ru3(C6H6)(C6Me6)2(O)]+ (1) which was found to catalyse the hydrogenation of benzene

  三核芳烃-钌簇阳离子[H 3 Ru 3 C 6 H 5（CH 2）n OH}（C 6 Me 6）2（O）] +（3：n = 2，4：n = 3）具有由双核前体[H 3 Ru 2（C 6 Me 6）2 ] +和单核络合物[C 6 H 5（CH 2）n OH} Ru（H ）合成2 O）3 ] 2+在水溶液中的分离特征为六氟磷酸盐或四氟硼酸盐。两个3和4都是父簇阳离子的衍生物[H 3的Ru 3（C 6 H ^ 6）（C 6我6）2（O）] +（1），其被发现催化苯的氢化，得到环己烷下双相条件。该催化反应（“超分子簇催化”）的机理被假定为，其中涉及疏水空间，该空间由三个芳烃配体跨越1，是基于这样的假设，即底物分子苯位于簇状分子的疏水腔内，形成催化剂-底物-客体复合物，在其中发生底物的氢化。使用类似的簇阳离子3和4，在苯配体上含有（CH 2）n OH侧臂（n = 2，3）作为取代基，可以分离阳离