摘要:
NbCl 5 ·(N,N'-二环己基脲) 1a由于分子内具有扭曲的八面体结构NH⋯氯粘接。晶胞包含分子间的四个单元NH⋯氯 和 NH⋯ñ保税的。扩展的分子内网络H键(N–H⋯氯,CH⋯氯,CH⋯ñ)导致单元的3D自组装。加入碱后,盐酸从1a释放观察到转移到铌 的羰基官能团的O原子的化学式 尿素将其转化为相关的碳二亚胺CyN C NCy 4。后者通过添加过量的NEt 3 在308 K(py 和 DBU 效率较低),形成已知 NbOCl 3(NEt 3)2,以定量产率分离。温度升高导致所形成的选择性损失DCC进行进一步的反应。在350 K,异氰酸酯CYN Ç Ò已经被分离,收率60%之外的混合物铌-复杂。DFT计算已与IR和NMR实验耦合,用于表征可能的反应中间体和1a的行为。其他几种MCl x物种(ScCl 3,YCl 3,LaCl 3,TiCl 4, 氯化钽5, 氯化铝3, 氯化锡4)已被证明可以协调