(CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane)W | 108270-60-6

• 英文名称: (CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane)W
• 英文别名: (κ3-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)W(CO)3；[W(CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)]；(κ3-Triphos)W(CO)3
• CAS: 108270-60-6
• 化学式: C₄₄H₃₉O₃P₃W
• 分子量: 892.563
• InChiKey: KKMUGHGPNYGGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane)W 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[W(CO)3Br(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)]Br3
  参考文献：
  名称：

  中性三脚架配体HC（pz）3和MeC（CH 2 PPh 2）3的钼和钨配合物

  摘要：

  从[M（CO）6 ]开始，分两步获得了含钨和钼的七个配位配合物，它们包含面部配位体HC（pz）3（1）和MeC（CH 2 PPh 2）3（2）。反应顺序。复杂的钢琴凳具有4：3的几何形状，晶体中的C S对称性几乎完美。在溶液中，即使在低温下，它们也显示出七配位配合物的典型通量行为。当[HC（pz）3 Mo（CO）3 ]（4）或[MeC（CH 2 PPh 2）3发生完全氧化脱羰Mo（CO）3 ]（6）用过量的I 2或Br 2处理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.021
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane)W
  参考文献：
  名称：

  从κ光化学产生的瞬变2和κ - 3组6金属羰基化合物的-Triphos衍生物及其与烯烃反应

  摘要：

  的合成和表征（κ 2个-Triphos）M（CO）4组的衍生物，其中M = Mo，W和三膦=的MeC（CH 2 PPH 2）3，被报告。在二氯甲烷或CO这些金属羰基化合物的Photolyses 2 -饱和二氯甲烷容易得到（κ 3个-Triphos）M（CO）3种配合物，没有与由CO腾空站点显著溶剂或二氧化碳的相互作用的证据。然而，在存在1-己烯的瞬态（κ的2个-Triphos）M（CO）3，观察到（1-己烯）加合物，其随后释放烯烃与形成稳定的κ 3-三羰基物质。在M = W的情况下，评估了该过程的动力学参数，烯烃的置换率与[1-己烯]成反比。测定了298 K时烯烃的分解速率常数为25.6±1.1 s –1，其中1-己烯与游离膦臂添加到不饱和中间体中的选择性在22时出人意料地大。测得的活化参数为ΔH⧧ = 26.1±0.4 kcal / mol和ΔS⧧＝ 36± 3eu，与解离取代反应一致。在过量CO

  DOI：

  10.1021/om300044k

文献信息

• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Hermann Piana、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83037-5

  日期：1991.7

  the metal (n⪖2) are necessary to obtain stable hydrido-silyl complexes of the type (CO)5-n(R′3P)nM(H)SiR3 (M = Cr, Mo, W). The complexes (CO)3(dppe)M(H)SiR3 and (CO)2(tdppme)M(H)SiR3 are obtained either by photochemical reaction of (CO)4(dppe)M or (CO)3(tdppme)M, or by thermal reaction of (CO)4(dppe)M(THF) with silanes HSiR3. Reaction of the isonitrile complexes (CO)3(L-L)M(NCR′) (M = Mo, W; L–L = tmeda

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，
• W(CO)3(PMTA = MeN (CH2CH2NME2)2) as a starting material for syntheses of W(CO)3(PR3)3, W(CO)3(η6-arene,) and the protonated W(H)(CO)3(PR3)+3 complexes
  作者：Valerio Zanotti、V. Rutar、Robert J. Anelici

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86100-5

  日期：1991.8

  method for the preparation of W(CO)3(PR3)3 and (CO3(η6-arene) complexes. The reactions W(CO)3(L)3 [L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PhP(CH2Ch2PPh2)2, and CH3C(Ch2PPh2)3]with CF3SO3H in CH2Cl2 solution yield the hydrido derivaties W (H)(CO)3(L)+3 which were characterized by their 1H and 31 P NMR spectra at different temperatures. These studies show the W(H)(CO)3(L)+3 complexes to be fluxional as a result

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH
• Sowa Jr., John R.; Zanotti, Valerie; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 848 - 853
  作者：Sowa Jr., John R.、Zanotti, Valerie、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Sowa Jr., John R.; Zanotti, Valerie; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4108 - 4110
  作者：Sowa Jr., John R.、Zanotti, Valerie、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——