Cp*(CO)2W(H)=Si(H){C(SiMe3)3} | 669005-52-1

• 英文名称: Cp*(CO)2W(H)=Si(H){C(SiMe3)3}
• 英文别名: Cp*(CO)₂W(H)=Si(H){C(SiMe₃)₃}；[(C5Me5)(CO)2(H)W=Si(H)(C(SiMe3)3)]
• CAS: 669005-52-1
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂Si₄W
• 分子量: 636.782
• InChiKey: QLUBOGQYRFGOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Cp*(CO)2W(H)=Si(H){C(SiMe3)3} 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氢化钨甲硅烷基络合物的实验和理论研究：其键合性质和通量行为的新见解

  摘要：

  通过亚甲硅烷基络合物Cp *（CO）2（H）W的反应合成了二氢化钨甲硅烷基络合物Cp *（CO）2 W（H）2 [SiH（OMe）{C（SiMe 3）3 }]（R1）。Si（H）{C（SiMe 3）3 }（R2）与MeOH的关系。配合物R1的光谱数据和元素分析对其进行了表征，其几何结构得到了X射线晶体学的支持。有趣的是，可变温度1 H NMR光谱显示R1显示出高通量行为，其中两个非对映体氢化物在NMR时间标度中快速交换其位置。CP（CO）的DFT-优化的几何形状2 W（2H）2 [的SiH（OME）{C硅烷（SiH 3）3 }]（1A），将其用作模型R1，表示一个W-的存在甲硅烷基和两个W-氢化物键以及两个弱的Si--H相互作用。基于对分子轨道和电子种群的分析，对1a的理论理解如下：（i）1a既不是具有d 2电子构型的W（IV）的纯二氢化甲硅烷基甲硅烷基络合物，也不是W的纯硅酸盐络合物（二

  DOI：

  10.1021/om100653v
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 以100%的产率得到Cp*(CO)2W(H)=Si(H){C(SiMe3)3}
  参考文献：
  名称：

  氢化（氢甲硅烷基）钨配合物，在甲硅烷基和氢化配体之间具有很强的相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352383

文献信息

• Reactions of a hydrido(hydrosilylene)tungsten complex with oxiranes
  作者：Hisako Hashimoto、Mitsuyoshi Ochiai、Hiromi Tobita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.071

  日期：2007.1

  Reactivity of a hydrido(hydrosilylene)tungsten complex, Cp∗(CO)2(H)WSi(H)[C(SiMe3)3] (1), toward oxiranes was investigated. Treatment of 1 with racemic mono-substituted oxiranes with a substituent R (R = Ph, vinyl, tBu, or nBu) at room temperature produced dihydrido(vinyloxysilyl)tungsten complexes, (E)- and/or (Z)-Cp∗(CO)2(H)2WSi(H)(OCHCHR)[C(SiMe3)3]} [(E/Z)-2: R = Ph, (E)-3: R = vinyl, (E)-4: R = tBu

  研究了氢化（氢甲硅烷基）钨配合物Cp ∗（CO）2（H）WSi（H）[C（SiMe 3）3 ]（1）对环氧乙烷的反应性。在室温下用具有取代基R（R = Ph，乙烯基，t Bu或n Bu）的外消旋单取代环氧乙烷处理1，生成二氢（乙烯基氧基甲硅烷基）钨配合物（E）-和/或（Z）-Cp ∗（CO）2（H）2 W Si（H）（OCHCHR）[C（SiMe 3）3 ]} [（E / Z）-2：R = Ph，（E）-3：R =乙烯基，（E）-4：R =  t Bu，（E / Z）-5：R =  n Bu]，是通过环氧乙烷的区域选择性开环获得的。当在环氧乙烷取代基R是相对大的，（ë） -异构体（2，3，和4）的主要得到（87-97％），而取代基是一个相对较小的Ñ卜基，约1：1的混合物（E）-和（Z）异构体的[[ E / Z）-5获得了。的反应1与2,2-二甲基环氧乙烷，得到配合物，对应的Cp * （CO）2（H）2
• Synthesis of a Tungsten–Silylyne Complex via Stepwise Proton and Hydride Abstraction from a Hydrido Hydrosilylene Complex
  作者：Tetsuya Fukuda、Takashi Yoshimoto、Hisako Hashimoto、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00095

  日期：2016.4.11

  Treatment of the hydrido hydrosilylene complex Cp*(CO)(2)(H)W=Si(H)Tsi (1; Tsi = C(SiMe3)(3)) with 1 equiv of (IPr)-I-Me-Pr-i ((IPr)-I-Me-Pr-i = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene) caused deprotonation to afford the anionic silylene complex [Cp*(CO)(2)W=Si(H)Tsi][(HIPr)-I-Me-Pr-i] (2). The hydrogen on the silylene ligand of 2 was then abstracted as a hydride with 2 equiv of B(C6F5)(3) to give a mixture of 1 and tungsten-silylyne complex Cp*(CO)(2)WE-ESiTsi (4), from which 4 was isolated in pure form. The molecular structure of 4 was determined by X-ray crystal structure analysis.