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α-bromo-4-(difluoromethylthio)acetophenone
α-bromo-4-(difluoromethylthio)acetophenone | 742071-16-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-bromo-4-(difluoromethylthio)acetophenone
英文别名
2-Bromo-1-[4-(difluoromethylsulfanyl)phenyl]ethanone
CAS
742071-16-5
化学式
C
9
H
7
BrF
2
OS
mdl
——
分子量
281.121
InChiKey
IOAZKXZAGBHEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
298.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-((二氟甲基)硫基)苯基)乙-1-酮
1-(4-((difluoromethyl)thio)phenyl)ethanone
145326-60-9
C
9
H
8
F
2
OS
202.225
4'-巯基苯乙酮
4-mercaptoacetophenone
3814-20-8
C
8
H
8
OS
152.217
反应信息
作为反应物:
描述:
α-bromo-4-(difluoromethylthio)acetophenone
在
哌啶
、 potassium fluoride 、
四丁基氟化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 168.0h, 生成
参考文献:
名称:
α-氟代查耳酮类衍生物及其应用
摘要:
本发明提供一种α‑氟代查耳酮类衍生物及其应用,所述衍生物包括其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种所述衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗PPAR受体相关病症的药物中应用。本发明提供的衍生物体内吸收好,具有生物利用度高、药效作用强的特点,因此有巨大的临床应用价值。
公开号:
CN112824380A
作为产物:
描述:
4'-巯基苯乙酮
在
sodium hydroxide
、
溴
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
α-bromo-4-(difluoromethylthio)acetophenone
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1026114908997
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