| 82764-30-5

• CAS: 82764-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFeO₂
• 分子量: 254.496
• InChiKey: HFLWGQXXBVILIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver tetrafluoroborate 以 氘代苯 为溶剂， 以68%的产率得到环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Casey, Charles P.; Smith, Laura J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2419 - 2421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的卤代烷基络合物：I.卤代（环杂戊-环戊二烯基）二羰基铁与α，ω-二卤代烷烃反应形成的卤代烷基络合物的合成和一些反应

  摘要：

  的Na [CpFe的量（CO）的反应2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与α，ω-二卤烷烃在类型CpFe的量-20℃产率ω -卤代烷基络合物（CO）2（CH 2）n X（n = 3、4或5，X = Br；n = 3，X = Cl）。CpFe（CO）2（CH 2）n Br与Na [CpFe（CO）2 ]反应，得到已知的双核络合物[CpFe（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）n ]（n = 3，4或5）并使用Na [CpMo（CO）3]得到混合金属络合物CpFe（CO）2 [μ-（CH 2）3 ] CpMo（CO）3 ]。与CpFe的量（CO）三苯基膦进行反应2（CH 2）3溴在回流的乙腈中，得到卡宾阳离子[CpFe的量（CO）（PPH 3）CovtsqbCOCH 2 CH 2 c ^ H ^ 2 ] +，分离为PF 6 -和BPH 4 -盐和阳离子酰基络合物[CpFe（CO）（PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92890-0

文献信息

• Stereochemistry and mechanism of cyclopropane formation from ionization of C5H5(CO)2Fe(CH2)3X
  作者：Charles P. Casey、Laura J. Smith Vosejpka

  DOI：10.1021/om00038a036

  日期：1992.2

  Cyclopropane was produced efficiently both in the Ag+-assisted dissociation of bromide from C5H5(CO)2Fe(CH2)3Br (1) and in the dissociation of phenyl methyl sulfide from C5H5(CO)2Fe(CH2)3S(CH3)C6H5+CF3SO3- (8). Clean inversion of stereochemistry at the carbon bound to ion was seen in the formation of cis-1,2-dideuteriocyclopropane from the threo sulfonium salt C5H5(CO)2FeCHDCHDCH2S(CH3)C6H5+CF3SO3- (threo-8-d2). This stereochemical result is consistent with a W-shaped transition state for cyclopropane formation and rules out a mechanism involving a metallacyclobutane intermediate. A new explanation for the selective formation of cis cyclopropanes from the reaction of alkenes with (CO)5W = CHC6H5 is proposed in light of the results reported here.