摘要:
的的[Cp(η反应5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 2H)的TiCl 2(] 1 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5)和在催化量的B存在下甲醇(C 6 ˚F 5)3,得到的复合物具有侧链甲硅烷基醚基团,的[Cp(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 OME)的TiCl 2 ](2),以良好的收率。1和Ph 3的类似反应COH导致意想不到的形成[CpTiCl 2 {μ-η 5:η 5 - (C 5 H ^ 4)CH 2森达2 OSiMe 2 CH 2(C 5 H ^ 4)}的TiCl 2的Cp](4)。B(C 6 F 5)3介导的2当量氢硅烷与Ph 3 COH的反应形成硅氧烷具有通常的适用性并且在两个连续的步骤中进行:(i)羟基从三苯甲基部分转移到硅原子上;(ii)用第二当量的氢硅烷原位形成的硅烷醇甲硅烷基化。与其他醇类相比,对Ph 3 COH的不同氢硅烷反应性可归因于硼酸盐[Ph