hindered, the normal [2 + 2]-cycloaddition/ring-opened product MC[═C(CN)2]CH═C(CN)2}(PP)Cp′ also being formed in some cases. The diynyl complex Ru(C≡CC≡CH)(dppe)Cp* reacts with tcne to give only the ring-opened adduct RuC≡CC[═C(CN)2]CH═C(CN)2}(dppe)Cp*. Protonation (HBF4 or HPF6) of RuC≡CC(CN)═C(CN)2}(dppe)Cp* afforded the vinylidene cation [Ru═C═CHC(CN)═C(CN)2}(dppe)Cp*]+. A second transition-metal
与
乙炔基配合物M(C≡CH)反应后,通过将
四氰基乙烯中的CN基团取代,获得了一系列含有新的三
氰基
乙烯基乙炔基(
3,4,4-三
氰基丁-3-烯-1-炔基)
配体的配合物。 PP)Cp'(M = Ru,Os,(PP)Cp'=(PPh 3)2 Cp; M = Ru,PP = dppe,Cp'= Cp,Cp *)。随着
金属环境变得更受空间阻碍,反应以更高的收率进行,通常的[2 + 2]-环加成/开环产物M C [═C(CN)2 ]CH═C(CN)2 }(PP在某些情况下也会形成Cp'。二炔基络合物Ru(C≡CC≡CH)(dppe)Cp *与tcne反应仅生成开环的加合物Ru C≡CC[═C(CN)2 ]CH═C(CN)2 }(dppe )Cp *。质子化(HBF 4或
HPF6)Ru C≡CC(CN)═C(CN)2 }(dppe)Cp *提供亚
乙烯基阳离子[Ru ═C═CHC(CN)═C(CN)2