rhenium(III)(oxo)(hydride)bis(3-hexyne) | 118275-34-6

• 英文名称: rhenium(III)(oxo)(hydride)bis(3-hexyne)
• 英文别名: Re(O)H(3-hexyne)2
• CAS: 118275-34-6
• 化学式: C₁₂H₂₁ORe
• 分子量: 367.505
• InChiKey: CKKQELZQRFPJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhenium(III)(oxo)(hydride)bis(3-hexyne) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Low-valent oxo compounds. 7. Low-valent rhenium-oxo alkyl and -oxo hydride complexes. The stabilizing influence of the oxo ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a032
• 作为产物：
  描述：

  rhenium(III)(oxo)(methoxide)bis(3-hexyne) 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 rhenium(III)(oxo)(hydride)bis(3-hexyne)
  参考文献：
  名称：

  Erikson, Torsten K. G.; Bryan, Jeffrey C.; Mayer, James M., Organometallics, 1988, vol. 7, # 9, p. 1930 - 1938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-valent rhenium-oxo complexes. 9. Synthesis, characterization, and reactivity of a formally rhenium(I) terminal oxo complex, NaRe(O)(RC.tplbond.CR)2
  作者：Esther Spaltenstein、Rebecca R. Conry、Susan C. Critchlow、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja00205a038

  日期：1989.11

  This report describes the addition of two more electrons to the rhenium (III) compounds to give remarkable rhenium terminal oxo compounds, NaRe(O)(RC≡CR) 2 , in which the metal is formally rhenium (I)

  这份报告描述了向铼 (III) 化合物添加两个更多电子以得到显着的铼末端含氧化合物 NaRe(O)(RC≡CR) 2 ，其中金属正式为铼 (I)
• Hydroxide-, Amide-, and Sulfhydrylrhenium(I) Tris(alkyne) Complexes. Rearrangements to Rhenium(III) Bis(alkyne) Oxo and Nitrido Compounds¹
  作者：Sam K. Tahmassebi、W. Stephen McNeil、James M. Mayer

  DOI：10.1021/om9704814

  日期：1997.11.1

  The rhenium hydroxide and amide complexes Re(OH)(EtC⋮CEt)3 (3) and Re(NH2)(EtC⋮CEt)3 (10) have been prepared by reaction of the related aquo and ammine complexes with KOH and NaNH2, respectively. The sulfhydryl compound Re(SH)(EtC⋮CEt)3 (13) is formed from Re(OSO2CF3)(EtC⋮CEt)3 and NaSH. Compound 3 spontaneously rearranges to the oxo−hydride complex Re(O)H(EtC⋮CEt)2 (4), and EtC⋮CEt in a first-order

  氢氧化related和酰胺配合物Re（OH）（EtC⋮CEt）3（3）和Re（NH 2）（EtC⋮CEt）3（10）是通过使水和氨基配合物与KOH和NaNH反应制得的2，分别。巯基化合物Re（SH）（EtC⋮CEt）3（13）由Re（OSO 2 CF 3）（EtC⋮CEt）3和NaSH形成。化合物3自发重排的氧代-氢化物络合物的Re（O）H（ETC⋮CET）2（4），和ETC⋮CET在一阶过程（ķ =（5.6±1.2）×10 -294 K时为6 s - 1）。有一个主要的同位素效应（k OH / k OD = 5±1），并且重排不受1 M 3-己炔的存在的影响。这些数据排除了涉及初始配体损失然后重排的机制。取而代之的是，氢从氧向saturated的迁移发生在配位饱和的三（炔烃）类3中，与炔烃的损失同步发生或之前。重排是由醇钾催化，通过去质子化显然3和ETC⋮CET的同时损失到该含氧阴离子（ETC⋮CET）2
• Conry, Rebecca R.; Mayer, James M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3179 - 3186
  作者：Conry, Rebecca R.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Tahmassebi, Sam K.; Conry, Rebecca R.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 16, p. 7553 - 7554
  作者：Tahmassebi, Sam K.、Conry, Rebecca R.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——