Ru(6,6'-bis-phenylselenyl-2,2'-bipyridine)2Cl2 | 1206548-32-4

• 英文名称: Ru(6,6'-bis-phenylselenyl-2,2'-bipyridine)2Cl2
• 英文别名: Ru(6,6'-(SePh)2-2,2'-bipy)2Cl2
• CAS: 1206548-32-4
• 化学式: C₄₄H₃₂Cl₂N₄RuSe₄
• 分子量: 1104.58
• InChiKey: LZIGOHPVAOYGGH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 Ru(6,6'-bis-phenylselenyl-2,2'-bipyridine)2Cl2 、 sodium perchlorate 、 乙腈 在 H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(6,6'-bis-phenylselenyl-2,2'-bipyridine)2(acetonitrile)2](ClO4)2*NaClO4
  参考文献：
  名称：

  具有近端硒位点的钌双-联吡啶化合物通过双加氧酶途径激活分子氧

  摘要：

  钌 (II) 联吡啶复合物与近端苯基硒系链 [Ru](H(2)O)(2) 在质子弱酸性溶剂中与 O(2) 发生分子内反应，1,1,1,3,3， 3-六氟-2-丙醇 (HFIP)，产生 OO 键裂解产物 [Ru](O)(2)，形成两个 Ru-O-Se 部分。分离出这种稳定的化合物，并通过 X 射线衍射确定其结构。溶液中化合物的鉴定通过 ESI-MS 和 (1)H NMR 以及相关的居里图证实，该图表明 [Ru](O)(2) 是顺磁性的。根据埃文的方法，磁化率为 2.8 亩（B），表明基态三重态或双自由基。然而，DFT 计算预测了基态单线态和氧化的 Se 原子。此外，研究表明 [Ru](O)(2) 是 O(2) 衍生原子到三苯基膦和亲核烯烃（例如 HFIP 和 HFIP 中的 2,3-二甲基-2-丁烯）的有效氧转移物质。乙腈。UV-vis 光谱结合测量的 PPh(3):O(2) = 约 2 在

  DOI：

  10.1021/ja9047027
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-bis-phenylselenyl-2,2'-bipyridine 、 rhodium(III) chloride hydrate 在 乙二醇 、 lithium chloride 作用下， 生成 Ru(6,6'-bis-phenylselenyl-2,2'-bipyridine)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  RuII 配合物与近端亲氧苯基硒系链的电子控制：分子氧的合成、表征和活化

  摘要：

  各种钌 (II) 与通式 [RuIILALB]X2 {LA = LB = 6,6'-双[(4-甲氧基苯基)硒基]-2,2'-联吡啶的近端亲氧苯基硒基团的配合物；6,6'-双[(硝基苯基)硒基]-2,2'-联吡啶；3,6-双(苯基硒基)双吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪；制备了 LA = 6,6'-双（苯基硒基）-2,2'-联吡啶，LB = 三联吡啶}。与先前报道的具有 LA = LB = 6,6'-双（苯基硒基）-2,2'-联吡啶的化合物相比，这些化合物的取代模式被设计为具有不同的吸电子/供电子特性或不同的结合基序. 研究目标是评估这些化合物通过裂解 O2 的 O-O 键来激活基态分子氧以形成更高价的 Ru-O-Se 键的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600123