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1C-diphenylphosphinomethyl-2C-methyl-o-carborane
1C-diphenylphosphinomethyl-2C-methyl-o-carborane | 93640-22-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1C-diphenylphosphinomethyl-2C-methyl-o-carborane
英文别名
——
CAS
93640-22-3
化学式
C
16
H
25
B
10
P
mdl
——
分子量
356.458
InChiKey
BAQHNCJYZNUNFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium tetrachloropalladate(II)
、
1C-diphenylphosphinomethyl-2C-methyl-o-carborane
以
甲醇
为溶剂, 以96%的产率得到trans-{PdCl2(1C-diphenylphosphinomethyl-2C-methyl-o-carborane)2
参考文献:
名称:
环戊酸酯化的邻-卡巴酮。在羧酸溶剂中从环钯的N,N-二甲基苄胺,1C-二苯基膦基-o-碳烷和η3-烯丙基转移钯
摘要:
1-二苯基膦基甲基-邻-甲硼烷,o-HCB10H1OCCH2PPh2(DPMC)与Na2PdCl4(甲醇)或PdCl2(PhCN)2(苯)反应,生成“双加合物”反式[PdCl2(DPMC)2]在正丙醇中热解转化为五元PdPCCB钯环,二-μ-氯代双[(1-二苯基膦基甲基-邻碳碳烷基-B,P)钯(II)](IIa),根据1H和31P NMR分析,它是B(3)和B(4)金属化异构体的混合物。如果在LiBr或NaI的存在下进行内部触诊,则可获得相应的溴或碘桥联的二聚体。配合物IIa也可以通过在羧酸溶剂中进行配体交换来制备。特别是,钯(II)从环钯的氯桥联的N,N-二甲基苄胺或1C-二苯基膦基-o-碳硼烷迁移,即从与C,N-五和B,P-四元Palladacycles的配合物迁移 分别制得1-二苯基膦基甲基-邻-碳硼烷,得到IIa。还观察到钯(II)从对乙酸具有很大稳定性的化合物即[PdCl(η3-烯丙基)]
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)80324-1
作为产物:
描述:
1.2-CH2MgBr-1.2-C2B10H10
、
二苯基氯化膦
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以30%的产率得到1,2-bis[(diphenylphosphino)methyl]-o-carbaborane
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V.; Meiramov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1368 - 1372
摘要:
DOI:
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文献信息
The exchange of cyclopalladized ligands as a pathway to Pd-P(C)n-B carboranyl metallocycles (n=1, 2)
作者:
A. D. Ryabov、A. V. Usatov、V. N. Kalinin、L. I. Zakharkin
DOI:
10.1007/bf01474223
日期:
1986.12
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