trans-[PtCl(dicyclohexylphosphanide)(dicyclohexylphosphane)2] | 446822-25-9

• 英文名称: trans-[PtCl(dicyclohexylphosphanide)(dicyclohexylphosphane)2]
• 英文别名: trans-chlorobis(dicyclohexylphosphane)(dicyclohexylphosphinato)platinum(II)；trans-[PtCl(dicyclohexylphosphanide)(dicyclohexylphosphane)₂]；trans-[PtCl(PCy₂)(PHCy₂)₂]；trans-[PtCl(PH(cyclohexyl)2)2(P(cyclohexyl)2)]；trans-[Pt(Cl)(PHCy2)2(PCy2)]；trans-(P(H)Cy2)2PtCl(PCy2)
• CAS: 446822-25-9
• 化学式: C₃₆H₆₈ClP₃Pt
• 分子量: 824.39
• InChiKey: UFZFJXVLHQNOKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl(dicyclohexylphosphanide)(dicyclohexylphosphane)2] 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 24.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 trans-[(CO)(dicyclohexylphosphane)Pt(μ-dicyclohexylphosphanide)Co(CO)₃]
  参考文献：
  名称：

  末端磷化铂配合物与金属基亲核试剂和亲电试剂反应合成异二金属配合物

  摘要：

  复杂的反式-[PtCl(PCy2)(PHCy2)2] (1) 具有末端磷基团 (PCy2) 和氯化物配体，这使其成为合成磷基桥异二金属物种 (PHCy2)2Pt( μ-PCy2)M-L 通过与羰基金属酸盐（作为金属基亲核试剂）或金属基亲电试剂反应生成。异双核配合物 [(PHCy2)2Pt(μ-PCy2)Co(CO)3](Pt-Co) (2), [(PHCy2)2Pt(μ-PCy2)Mo(CO)2Cp](Pt-Mo) ( 3) 和 [(PHCy2)2Pt(μ-PCy2)W(CO)2Cp](Pt–W) (4) 是通过 1 与羰基金属盐 Na[Co(CO)4], Na[Mo (CO)3Cp] 和 Na[W(CO)3Cp]，分别。尽管 2 不愿意与一氧化碳反应，但 3 和 4 在环境条件下迅速羰基化，得到 [(PHCy2)(CO)Pt(μ-PCy2)M(CO)2Cp] (M = 钼或钨），通过与 Pt

  DOI：

  10.1002/ejic.201301188
• 作为产物：
  描述：

  chlorotris(dicyclohexylphosphane)platinum(II) chloride 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到trans-[PtCl(dicyclohexylphosphanide)(dicyclohexylphosphane)2]
  参考文献：
  名称：

  末端磷基复合物反式-[PtCl(PHCy2)2(PCy2)]的逐步硫化：[Pt(κ2S,S'-PS2Cy2)(PHCy2)2]Cl和[Pt(κ2S,S'-PS2Cy2){κP的合成-P(S)Cy2}(PHCy2)] 和 [Pt(κ2-S,S-PCy2S2)(κ-S-PCy2S2)(PHCy2)] 的晶体结构

  摘要：

  通过 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 的作用，利用与 HCl 反应的可逆性，制备了末端磷基复合物反式-[PtCl(PHCy2)2(PCy2)] (1) (DBU) 在 [PtCl(PHCy2)3]Cl 上，及其对元素硫的反应性研究。1与1当量反应得到的第一个产物。硫的反式-[PtCl(PHCy2)2{κP-P(S)Cy2}] (2)，它在卤化溶剂中迅速异构化成顺式-[PtCl(PHCy2)2{κP-P(S)Cy2}] (3). 进一步添加硫会导致形成 [Pt(κ2S,S'-PS2Cy2)(PHCy2)2]Cl (4) 和 [Pt(κ2S,S'-PS2Cy2){κP-P(S)Cy2} 的混合物(PHCy2)] (5)，可选择性合成；第一个是纯 3 的硫化，第二个是 4 与 1 当量的反应。在 DBU 存在下的硫。配合物 5 可以进一步硫化成 [Pt(κ2S,S'-

  DOI：

  10.1002/ejic.200600174

文献信息

• Multinuclear and Dynamic NMR Study of <i>trans</i>-[Pt(Cl)(PHCy₂)₂(PCy₂)], [Pt(Cl)(PHCy₂)₃][BF₄], [Pt(Cl)(PHCy₂)₃][Cl], <i>trans</i>-[Pt(Cl)(PHCy₂)₂{P(S)Cy₂}], and <i>trans</i>-[Pt(Cl)(PHCy₂)₂{P(O)Cy₂}]. Influence of Intramolecular PO···H−P and Cl···H−P Interactions on Restricted Rotation about Pt−P Bond. X-ray Structure of <i>trans</i>-[Pt(Cl)(PHCy₂)₂{P(O)Cy₂}]
  作者：Piero Mastrorilli、Cosimo F. Nobile、Mario Latronico、Vito Gallo、Ulli Englert、Francesco P. Fanizzi、Oronzo Sciacovelli

  DOI：10.1021/ic051198x

  日期：2005.11.1

  NMR experiments on trans-[Pt(Cl)(PHCy2)2[P(X)Cy2]]z where X is a lone pair (1, z = 0), H (2, z = +1), S (3, z = 0), or O (4, z = 0) show that the rotation around the P(X)-Pt bond is hindered for all molecules studied, with deltaG++ ranging from 8.2 to 11.0 kcal/mol. The highest value of the series was calculated for trans-[Pt(Cl)(PHCy2)2[P(O)Cy2]] (4) where intramolecular P=O...H-P interactions act

  反式-[Pt（Cl）（PHCy2）2 [P（X）Cy2]] z的动态NMR实验，其中X为孤对（1，z = 0），H（2，z = +1），S（ 3，z = 0）或O（4，z = 0）表明，对于所有研究的分子，围绕P（X）-Pt键的旋转均受阻，deltaG ++的范围为8.2至11.0 kcal / mol。该系列的最高值是针对反式-[Pt（Cl）（PHCy2）2 [P（O）Cy2]]（4）计算的，其中分子内P = O ... HP相互作用在室温下起分子制动作用。X射线单晶衍射证实固体4中存在分子内和分子间P = O ... H相互作用。在[Pt（Cl）（PHCy2）3] Cl的情况下，多核NMR分析表明存在在芳香族或卤代溶剂中的PH ... Cl-相互作用也可能对P（X）-Pt键周围的旋转势垒产生较小影响。
• PtCl(PHCy2){(PCy2O)2H}: a hydrogen bonded phosphinito complex obtained by direct reaction of molecular oxygen with a terminal phosphido complexElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: ESI-MS positive spectrum of 2. Fig. S2: 1H NMR spectrum of 2 in the low-field region. Fig. S3: 195Pt{1H} NMR spectrum of 2. Fig. S4: 2-D 1H/195Pt XHCOR NMR spectrum of 2. Fig. S5: IR spectrum of 2 (Nujol mull). Fig. S6: 31P{1H} NMR spectrum of 2. Fig. S7: J-resolved 1H NMR spots of 2. Table S1: Spectroscopic features of 3. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b4/b402180k/
  作者：Piero Mastrorilli、Mario Latronico、Cosimo Francesco Nobile、Gian Paolo Suranna、Francesco Paolo Fanizzi、Ulli Englert、Giuseppe Ciccarella

  DOI：10.1039/b402180k

  日期：——

  Exposure of solid trans-[Pt(PHCy2)2(PCy2)Cl] (1) to dry oxygen unexpectedly leads to [PtCl(PHCy2)(PCy2O)2H}] (2) as the major product, the formation of which has been followed by NOESY 1H NMR techniques.

  将固体反式-[Pt(PHCy2)2(PCy2)Cl] (1) 暴露于干燥的氧气中，意外地生成了主要产物[PtCl(PHCy2)(PCy2O)2H}] (2)。
• (Phosphido)platinum Complexes by Sodium-Promoted Reaction ofcis-PtCl2(PHCy2)2 − Synthesis and Crystal Structure of [trans-Pt(PCy2H)2(PCy2)Cl], a Rare Example of a Terminal (Phosphido)platinum(II) Complex
  作者：Piero Mastrorilli、Cosimo F. Nobile、Francesco P. Fanizzi、Mario Latronico、Chunhua Hu、Ulli Englert

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1210::aid-ejic1210>3.0.co;2-3

  日期：2002.5