1.2-CH2CHCH2-1.2-C2B10H10 | 30620-32-7

• 英文名称: 1.2-CH2CHCH2-1.2-C2B10H10
• 英文别名: 1,2-(CH2-CH=CH2)2-1,2-C2B10H10；1,2-(CH2=CHCH2)2-1,2-C2B10H10
• CAS: 30620-32-7
• 化学式: C₈H₂₀B₁₀
• 分子量: 224.357
• InChiKey: QJSUHJMZJYPIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-CH2CHCH2-1.2-C2B10H10 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1,2-(CH2CHCHCH2)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  钌催化的邻-和间-二烯基-碳硼烷的复分解反应：高效的闭环和无环二烯聚合反应

  摘要：

  二烯基-取代的钌催化复分解反应的邻位-和间位-carboranes提供优良的路由两者环状取代ö -carboranes和新类型的主链的米-carborane聚合物。的两种烯烃的在相邻的位置上的1,2-（链烯基）2 - ø -carboranes强烈支持的闭环（RCM）产物的形成与1,2-反应（CH 2 = CHCH 2）2 - 1,2--C 2乙10 ħ 10（1），1,2-（CH 2 = CH（CH 2）3 CH2）2 -1,2-C 2乙10 ħ 10（2），1,2-（CH 2 ═CHSiMe 2）2 -1,2-C 2乙10 ħ 10（3），1,2-（ CH 2 = CHCH 2 SiMe 2）2 -1,2-C 2 B 10 H 10（4）和1,2- [CH 2 = CH（CH 2）4 SiMe 2 ] 2 -1,2-C 2 B 10H 10（5）得到1,2-（-CH 2 CH = CHCH

  DOI：

  10.1021/ic100801y
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到1.2-CH2CHCH2-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  合成方法与碳硼烷团簇混合网络材料的制备

  摘要：

  由一种特定的含三氯甲硅烷基碳烷的前体制备了一种新型的具有有机硼烷单元的有机-无机杂化II类杂化材料。不同的聚合反应为了实现形成结合有共价键的碳硼烷单元并表现出不同结构特征的材料，对工艺进行了研究。水解和非水解溶胶-凝胶工艺用于制备具有Si–O–Si基网络的杂化材料，而具有Si–NC C N–Si基网络的杂化材料是通过硅藻土制备的。碳二亚胺溶胶-凝胶过程。结构表征是通过固态NMR， 红外， 孔隙率法 和 X射线粉末衍射 揭示了高孔隙率的无孔到多孔材料的形成 缩聚，短程组织和之间的共价键的保留 碳硼烷部分和无机网络。或者，使用固态工艺，可以根据以下要求制备具有更高组织水平的材料偏光显微镜。该材料在惰性气氛中可稳定至约450°C，表明具有良好的热稳定性。

  DOI：

  10.1039/b516705c

文献信息

• Ferrocenyl carborane conjugates with allyl functionalities: Synthesis and properties
  作者：A.V. Makarenkov、S.M. Peregudova、E.G. Kononova、Yu.A. Borisov、A.S. Peregudov、V.A. Ol'shevskaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2024.123062

  日期：2024.3

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• Metathesis of 1,2-diallyl-o-cakborane
  作者：V. M. Vdovin、N. B. Bespalova、M. A. Bovina、V. N. Kalinin、L. I. Zakharkin

  DOI：10.1007/bf00951104

  日期：1984.2