[N(PPh3)2][IrCl2(CO)2] | 106724-90-7

• 英文名称: [N(PPh3)2][IrCl2(CO)2]
• CAS: 106724-90-7
• 化学式: C₂Cl₂IrO₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 857.735
• InChiKey: LKKSJSHSGRELFC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N(PPh3)2][IrCl2(CO)2] 、 2,5-降冰片二烯 以 further solvent(s) 为溶剂， 以0%的产率得到bis(triphenylphosphine)iminium dichloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Hodali, H. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 125 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到[N(PPh3)2][IrCl2(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical characterization of the chalcogenide capped iridium carbonyl anions: [Ir₃(µ₃-X)₂(CO)₆]^–(X = S or Se). Crystal and molecular structures of [NMe₃(CH₂Ph)][Ir₃(µ₃-S)₂(CO)₆] and [NMe₄][Ir₃(µ₃-Se)₂(CO)₆]

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9860002463

文献信息

• Construction of Metal Butterflies on a Metallacarborane Scaffold. 1. Synthesis and Structures of Bimetallic Precursors
  作者：Thomas D. McGrath、Shaowu Du、Bruce E. Hodson、Xiu Lian Lu、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/om060417z

  日期：2006.9.1

  role, while the M‘(CO)2} units now occupy a site within the cluster. Compounds 2 convert to [N(PPh3)2][1,3-M(CO)4}-3-(μ-H)-1,1-(CO)2-2-Ph-closo-1,2-M‘CB9H8] (M = Re, M‘ = Ir (3a), Rh (3b); M = Mn, M‘ = Ir (3c), Rh (3d)) by deliberate CO addition or by CO scavenging. Reaction of 2b with PEt3 gives [N(PPh3)2][1,3-Re(CO)3(PEt3)}-3-(μ-H)-1,1-(CO)2-2-Ph-closo-1,2-RhCB9H8] (4), which has a mirror-symmetric

  [N（PPh 3）2 ] [NEt 4 ] [1,1,1-（CO）3 -2-Ph- closo -1,2-MCB 9 H 9 ]的处理（M = Mn（1a），Re （1b））与阳离子来源M'（CO）2 } +（M'= Ir，Rh）提供双金属物质[N（PPh 3）2 ] [1,3,6- M（CO）3 } -3,6-（μ -H）2 -1,1-（CO）2 -2-PH-闭合碳-1,2- M'CB 9 ħ 7 ]（M = RE，M” = IR（2a），Rh（2b）; M ＝ Mn，M′＝ Ir（2c），Rh（2d））。在这些元素中，M（CO）3 }片段（以前是簇顶点）承担了外多面体的作用，而M'（CO）2 }单元现在占据了簇中的一个位置。化合物2转化为[N（PPh 3）2 ] [1,3- M（CO）4 } -3-（μ- H）-1,1-（CO）2 -2-Ph- closo -1， 2-M'CB
• Stereoselective oxidative addition of hydrogen to iridium(I) complexes. Kinetic control based on ligand electronic effects
  作者：Curtis E. Johnson、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ja00297a021

  日期：1985.5

  of H2 to the iridium(I) chelates IrX(CO) (dppe) (X(-) = Cl(-), Br(-), I(-), Cn(-), H(-), PPh3; dppe = 1, 2-bis-(diphenylphosphino)ethane) proceeds with > 99% steroselectivity to yield a cis dihydride product with one hydride trans to P(dppe) and the other hydride trans to CO. For X = Cl, Br, and I, the kinetic product of formula IrH2X(CO)(dppe) equilibrates with a more stable cis isomer which has one

  摘要 : H2 氧化加成到铱 (I) 螯合物 IrX(CO) (dppe) (X(-) = Cl(-), Br(-), I(-), Cn(-), H(-) ), PPh3; dppe = 1, 2-双-(二苯基膦基)乙烷) 以 > 99% 的立体选择性产生顺式二氢化物产物，其中一个氢化物反式为 P(dppe)，另一个氢化物反式为 CO。对于 X = Cl 、Br 和 I，式 IrH2X(CO)(dppe) 的动力学产物与更稳定的顺式异构体平衡，其中一个氢化物与 P 反式，另一个与 X 反式（K sub eq = 41、35 和 13，分别）。通过对 X = Br 的热力学异构体进行单晶 X 射线衍射分析，证实了基于氢化物配体化学位移的立体化学分配。复杂的 IrH2Br(CO)(dppe) 在正交空间群中结晶。两种二氢化物异构体之间的异构化反应已在丙酮和苯溶剂中进行了机械研究。在丙酮中，IrH2Br(CO)(dppe)
• Eine effektive Synthese von<i>cis</i>-[IrCl₂(CO)₂]^-unter Verwendung von Ameisensäure als Carbonylierungsagenz
  作者：Hans-Christian Böttcher、Peter Mayer

  DOI：10.1002/zaac.201200438

  日期：2013.2

  The reaction of hydrated iridium chloride with formic acid in refluxing ethoxyethanol afforded by an efficient way the known iridium carbonyl chlorido complex cis-[IrCl2(CO)2]–. The latter species was isolated and characterized as its corresponding PPN salt (PPN+ = bis(triphenylphosphane)iminium cation). The molecular structure of PPN[IrCl2(CO)2] (1) was confirmed by X-ray diffraction.

  水合氯化铱与甲酸在回流乙氧基乙醇中的反应通过一种有效的方式得到已知的羰基氯化铱配合物顺式-[IrCl2(CO)2]-。后一种物质被分离并表征为其相应的 PPN 盐（PPN+ = 双（三苯基膦）亚胺阳离子）。PPN[IrCl2(CO)2] (1) 的分子结构由 X 射线衍射证实。
• Reactions of organic halides with the carbonyl anions [M(CO)4]- (M = Rh, Ir). Crystal and molecular structure of [PPN][IrBr2(CO)2(CH2CO2Me)2] and of [PPN][Ir(CO)2(CH2CN)2] (PPN+ = [(Ph3P)2N]+)
  作者：Francesca Porta、Fabio Ragaini、Sergio Cenini、Francesco Demartin

  DOI：10.1021/om00118a006

  日期：1990.4
• Kawi, Sibudjing; Gates, Bruce C., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 13, p. 2939 - 2947
  作者：Kawi, Sibudjing、Gates, Bruce C.

  DOI：——

  日期：——