1,7-bis{(chlorodimethylsilyl)methyl}-m-carbaborane | 79523-61-8

• 英文名称: 1,7-bis{(chlorodimethylsilyl)methyl}-m-carbaborane
• 英文别名: 1,7-bis-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-m-carborane；1,7-bis[chloro(dimethyl)silylmethyl]-m-carborane
• CAS: 79523-61-8
• 化学式: C₈H₂₆B₁₀Cl₂Si₂
• 分子量: 357.481
• InChiKey: FUJDMUUIWPKIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis{(chlorodimethylsilyl)methyl}-m-carbaborane 、 水 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到1,7-bis[hydroxy(dimethyl)silylmethyl]-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  带有碳硼烷基甲基的有机硅化合物的合成

  摘要：

  合成方法C ^ -单和Ç，ç '双[烷氧基（有机）甲硅烷基甲基] - Ö（米）由相应的锂碳硼烷和氯之间的反应-carboranes（有机）烷氧基硅烷已被开发。各种Ç -单-和Ç，ç '双[氯-和羟基（有机）甲硅烷基甲基] - Ö（米）-carboranes已经从这些化合物所得到和它们的性质进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85813-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis{(chlorodimethylsilyl)methyl}-o-carbaborane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以93%的产率得到1,7-bis{(chlorodimethylsilyl)methyl}-m-carbaborane
  参考文献：
  名称：

  Kalinin, V. N.; Izmailov, B. A.; Kazantsev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1082 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactions of haloidmagnesiummethyl-m-carboranes with organoalkoxysilanes and chlorosilanes
  作者：Boris A. Izmaylov、Valerii A. Vasnev、Galy D. Markova

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.056

  日期：2018.2

  7-bis[chloro(dimethyl)silylmethyl]-m-carborane using 1-haloidmagnesiummethyl-m-carborane and 1,7-bis[haloidmagnesiummethyl]-m-carborane was developed. It has been established that in the course of the reaction of 1-haloidmethyl-m-carboranes with magnesium both in ether and THF, simultaneously with the formation of 1-haloidmagnesiummethyl-m-carborane – the resulting Grignard reagent, proceeds the isomerization

  摘要首次使用1-卤代镁甲基-间-甲硼烷和1,2-二甲基甲硅烷基制备1-甲氧基（二甲基）甲硅烷基甲基-间戊烷和1,7-双[氯（二甲基）甲硅烷基甲基]-间戊烷的有效方法开发了7，7-双[卤代甲基镁]-间甲烷。已经确定，在醚和THF中1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯与镁的反应过程中，同时生成的1-卤代甲基-甲基-间甲碳硼烷-格氏试剂可进行碳硼烷的异构化。产物及其用获得的格氏试剂进行再金属化。这导致形成复杂的产品混合物，并使格氏试剂的产率降低到43-67％。已经表明，通过使用在第二个碳原子中取代的1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯，
• Novel oligo-m-carboranylenemethylenesilanes
  作者：B. A. Izmaylov、V. A. Vasnev、G. D. Markova

  DOI：10.1007/s11172-020-2878-4

  日期：2020.6

  developed for the obtaining of new oligo(dimethyl)silanes comprising 1,7-bis(methyl)-m-carboranyl units and bearing the terminal chlorosilyl or methoxysilyl groups. Reactions of such oligomers with an excess of benzylmagnesium chloride or 1-chloromagnesiummethyl-m-carborane lead to oligo-m-carboranylenemethylenesilanes containing the terminal benzylsilyl or m-carboranylmethylenesilyl groups. The novel

  已经开发了一种用于获得包含 1,7-双（甲基）-间碳硼烷基单元并带有末端氯甲硅烷基或甲氧基甲硅烷基的新型低聚（二甲基）硅烷的方法。此类低聚物与过量的苄基氯化镁或1-氯镁甲基-间-碳硼烷的反应导致含有末端苄基甲硅烷基或间-碳甲硅烷基亚甲基甲硅烷基的低聚-间-碳硼亚甲基硅烷。新型低聚物是具有高耐热性和耐强碱性试剂处理的高粘性液体。