tricarbonyl(η(5)-2,4-cycloheptadien-yl)manganese | 32798-86-0

• 英文名称: tricarbonyl(η(5)-2,4-cycloheptadien-yl)manganese
• 英文别名: (η5-cycloheptadienyl)manganese tricarbonyl；[Mn(1-5-η-C7H9)(CO)3]
• CAS: 32798-86-0
• 化学式: C₁₀H₉MnO₃
• 分子量: 232.118
• InChiKey: VTPVACLMQVYDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(5)-2,4-cycloheptadien-yl)manganese 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, A. J.;BRUHN, P. R.;RICHARDS, I. C., ISRAEL J. CHEM., 1984, 24, N 2, 93-98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, A. J.;BRUHN, P. R.;RICHARDS, I. C., ISRAEL J. CHEM., 1984, 24, N 2, 93-98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and electrophilic reactivity of carbonylnitrosyl(cycloheptadienyl)-manganese cations: double nucleophilic addition to cycloheptatriene
  作者：Ephraim D. Honig、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1039/c39860000691

  日期：——

  Treatment of [(cycloheptadienyl(Mn(CO)2L](L = CO, PR3) complexes with NOPF6 generates [(cycloheptadienyl)Mn(CO)(NO)L]+ cations that are attacked by P-, N-, H-, and C-donor nucleophiles to give functionalized cycloheptadiene complexes (5).

  用NOPF 6处理[（环庚二烯基（Mn（CO）2 L]（L = CO，PR 3）配合物）产生[[环庚二烯基）Mn（CO）（NO）L] +阳离子，这些阳离子受到P-，N- ，H-和C-供体亲核体产生官能化的环庚二烯配合物（5）。
• Chemistry of the metal carbonyls. Part 74. Reactions of phenylmanganese pentacarbonyl with cycloheptatrienes, and related studies
  作者：Jennifer C. Burt、Selby A. R. Knox、Ronald J. McKinney、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9770000001

  日期：——

  [CPh3][BF4] gives an isomeric mixture of salts [Mn(1–6-η-C7H7Ph)(CO)3][BF4], whose reactions with nucleophiles have been studied. The complex [MnPh(CO)5] also reacts with substituted cycloheptatrienes C7H7(R-7)(R = Me or Ph) to give [Mn1–5-η-C7H7(R)(Ph)}(CO)3] as an isomeric mixture. No products have been isolated from reactions of cycloheptatrienewith [MnR(CO)5](R = Me or SiMe3), but a low yield of the

  在治疗的发生苯基组迁移[英里每小时（CO）5 ]（M =锰或Re）与环庚三烯，得到取代的环庚二烯基配合物[M 1-5-η-C 7 H ^ 8（PH-6）}（CO ）3 ]。与[器CPh氢化物提取3 ] [BF 4 ]给出的盐的异构体混合物[锰（1-6-η-C 7 H ^ 7的pH）（CO）3 ] [BF 4 ]，其反应与亲核试剂进行了研究。络合物[MnPh（CO）5 ]也发生反应以取代cycloheptatrienesÇ 7 ħ 7（R-7）（R = Me或PH），得到[锰1-5-η-C 7 H ^ 7（R）（PH ）}（CO）3 ]为异构体混合物。尚未从环庚三烯与[MnR（CO） 5 ]（R = Me或SiMe 3）的反应中分离出任何产物，但是从[Mn（CH 2 Ph）（CO） 5 ]和三烯。
• Syntheses and reactions of manganese cycloheptadienyl-carbene adducts
  作者：Chenjie Wang、John B. Sheridan、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00062a025

  日期：1993.5

  Treatment of [Mn(CO) 3 (η 5 -C 7 H 9 )] (1) with phenyllithium in diethyl ether gave the acyl complex [Li(Et 2 O) 2 ] [Mn(CO) 2 (C(O)Ph)(η 5 -C 7 H 9 )] (2), which in turn reacted with (CH 3 ) 3 SiCl to form the bicyclo[3.2.1]oct-2-ene complex 3 via intramolecular carbene-cycloheptadienyl coupling. Protonation of 3 gave the bidentate η 2 -olefin-η 6 -arene cation 4, which can be desilylated with excess

  [Mn(CO) 3 (η 5 -C 7 H 9 )] (1) 在乙醚中用苯基锂处理得到酰基配合物 [Li(Et 2 O) 2 ] [Mn(CO) 2 (C(O) Ph)(η 5 -C 7 H 9 )] (2)，后者又与(CH 3 ) 3 SiCl反应，通过分子内卡宾-环庚二烯基偶联形成双环[3.2.1]辛-2-烯配合物3。3 的质子化得到二齿 η 2 -烯烃-η 6 -芳烃阳离子 4，其可以用过量酸脱甲硅烷基化以形成羟基衍生物 5。
• Reactions of manganese atoms with cyclic dienes and cycloheptatriene: crystal structure of carbonylbis(1–4-η-cyclohexa-1,3-diene)manganese
  作者：E. Peter Kündig、Peter L. Timms、Barbara A. Kelly、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9830000901

  日期：——

  that the manganese atom adopts a square-pyramidal configuration with the carbonyl ligand in the axial position. The two hexadiene rings are each folded equatorially away from the Mn atom and the molecule has C2v symmetry. As in other diene complexes, the two inner C atoms are slightly closer to the metal [Mn–C (mean) 2.078(8)Å] than are the outer C atoms [Mn–C (mean) 2.159(7)Å]. The crystals are orthorhombic

  锰原子与环戊二烯，环己-1,3-二烯，环庚三烯和环辛-1,3-二烯在–196°C的条件下缩合，然后在存在CO的情况下升温至20°C，得到了有机锰羰基以锰为基准，络合物的收率为5-10％。新化合物[锰（η 4 -C 6 H ^ 8）2（CO）]，[锰（η 4 -C 7 ħ 8）2（CO）]和[锰（η 3 -C 8 ħ 13）（ CO）4 ]已被分离。单晶X的射线衍射研究[锰（η 4 -C 6 H ^ 8）2（CO）]表明锰原子采用正方形-金字塔形构型，且羰基配体在轴向位置。两个己二烯环分别与Mn原子赤道折叠，并且分子具有C 2 v对称性。与其他二烯配合物一样，两个内部C原子比外部C原子[Mn–C（平均）2.159（7）Å]稍微靠近金属[Mn–C（平均值）2.078（8）Å]。晶体是正交晶体，在a = 8.570（1），b = 17.220（1）和c = 7.562（1）Å的晶胞中，Z = 4的空间群P
• Brookhart, Maurice; Noh, Seok K.; Timmers, Francis J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 8, p. 1829 - 1831
  作者：Brookhart, Maurice、Noh, Seok K.、Timmers, Francis J.

  DOI：——

  日期：——