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octacarbonylbis(μ-bis(diphenylphosphino)methane)triruthenium | 77611-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
octacarbonylbis(μ-bis(diphenylphosphino)methane)triruthenium
英文别名
[Ru3(CO)8(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]
octacarbonylbis(μ-bis(diphenylphosphino)methane)triruthenium化学式
CAS
77611-27-9;82731-34-8
化学式
C58H44O8P4Ru3
mdl
——
分子量
1296.09
InChiKey
YTFDVUAAKCUHPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Cluster Chemistry
    作者:Michael I. Bruce、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85174-2
    日期:1983.5
    and new derivatives of Ru3(CO)12 and H4Ru4(CO)12 by substitution reactions initiated by sodium diphenylketyl are described. The range of ligands studied includes isocyanides, tertiary phosphines and phosphites, tertiary arsines and SbPh3. The reactions are characterised by high degrees of specificity and conversion: under mild conditions up to four ligands can be introduced. Comparisons with the corresponding
    描述了由二苯基酮基引发的取代反应合成的六十多种Ru 3(CO)12和H 4 Ru 4(CO)12已知新衍生物。研究的配体范围包括异化物,叔膦和亚磷酸盐,叔,和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率:在温和的条件下,最多可以引入四个配体。在几种情况下,与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度,但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理,以及Ru 3(CO)12-n L n配合物的IRν(CO)光谱。
  • Triruthenium clusters containing bridging dppm and capping sulfido and selenido ligands: X-ray structures of [Ru3(CO)5(μ3-CO)(μ3-Se)(μ-dppm)2], [Ru3(CO)6(μ3-CO)(μ3-Se)(μ-dppm)(η1-Ph2PCH2P(O)Ph2)] and [Ru2(CO)4(μ-SePh)2(μ-dppm)]
    作者:Shariff E. Kabir、Syed J. Ahmed、Md. Iqbal Hyder、Md. Arzu Miah、Dennis W. Bennett、Daniel T. Haworth、Tasneem A. Siddiquee、Edward Rosenberg
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.08.015
    日期:2004.10
    reaction of [Ru3(CO)10(μ-dppm)] (1) with dppmSe at 66 °C affords [Ru3(CO)8(μ-dppm)2] (2), [Ru3(CO)7(μ3-CO)(μ3-Se)(μ-dppm)] (3), [Ru3(CO)5(μ3-CO)(μ3-Se)(μ-dppm)2] (4) and [Ru3(CO)6(μ3-CO)(μ3-Se)(μ-dppm)(η1-Ph2PCH2P(O)Ph2)] (5) in 7%, 5%, 9% and 33% yields, respectively. A similar reaction between 1 with dppmS gives [Ru3(CO)7(μ3-S)2(μ-dppm)] (6), [Ru3(CO)7(μ3-CO)(μ3-S)(μ-dppm)] (7) [Ru3(CO)5(μ3-CO)(μ3-S)(μ-dppm)2]
    [Ru 3(CO)10(μ-DPPM)](1)与DPPMSe在66°C的反应得到[Ru 3(CO)8(μ-DPPM)2 ](2),[Ru 3(CO)7(μ 3 -CO)(μ 3 -Se)(μ-DPPM)](3),的[Ru 3(CO)5(μ 3 -CO)(μ 3 -Se)(μ-DPPM)2 ](4)和[孺3(CO)6(μ 3 -CO)(μ 3 -Se)(μ-DPPM)(η 1 -Ph 2 PCH2 P(O)Ph 2)](5)的产率分别为7%,5%,9%和33%。之间的相似的反应1与DPPMS给出的[Ru 3(CO)7(μ 3 -S)2(μ-DPPM)](6),的[Ru 3(CO)7(μ 3 -CO)(μ 3 -S )(μ-DPPM)](7)的[Ru 3(CO)5(μ 3 -CO)(μ 3 -S)(μ-DPPM)2 ](8)和的[Ru 3(CO)6(μ 3 -CO)(μ 3-S)(μ-DPPM)(η
  • Ladd, Judith A.; Hope, Hakon; Balch, Alan L., Organometallics, 1984, vol. 3, # 12, p. 1838 - 1846
    作者:Ladd, Judith A.、Hope, Hakon、Balch, Alan L.
    DOI:——
    日期:——
  • Lavigne, Guy; Bonnet, Jean-Jacques, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 2713 - 2716
    作者:Lavigne, Guy、Bonnet, Jean-Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic studies with ruthenium clusters substituted with diphosphines
    作者:Bernardo Fontal、Marisela Reyes、Trino Suárez、Fernando Bellandi、Nestor Ruiz
    DOI:10.1016/s1381-1169(99)00196-x
    日期:1999.12
    The catalytic precursor Ru-3(CO)(8)(dppm)(2) (dppm = Ph2PCH2PPh2) shows activity with 1-hexene favoring isomerization to cis-2-hexene at lower hydrogen pressures and complete hydrogenation at higher temperature and pressure. The reaction is first order on substrate with a k(eff) = 1.59 X 10(-3) min(-1). Turnover studies indicate cluster catalysis. The catalytic activity has been demonstrated for other unsaturated organic substrates. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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