dichlorodihydridodi(4-methylpyridine)silane | 952755-21-4

• 英文名称: dichlorodihydridodi(4-methylpyridine)silane
• CAS: 952755-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂Si
• 分子量: 287.264
• InChiKey: OOMCVLQJIWJWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodihydridodi(4-methylpyridine)silane 以 氯仿 为溶剂， 生成 dihydridotetrakis(4-methylpyridino)siliconium chloride
  参考文献：
  名称：

  二氯硅烷与取代吡啶的八面体加合物：合成，反应性及其结构和（29）si NMR化学位移的比较。

  摘要：

  H（2）SiCl（2）和取代的吡啶（Rpy）形成全反式SiH（2 *）Cl（2）2 Rpy类型的加合物。在4-（CH（3），C（2）H（5），H（2）C = CH，（CH（3））（3）C，（CH（3））（2）中具有取代基的吡啶N）和3位（Br）得到无色固体1 af。与吡嗪的反应导致H（2）SiCl（2）与电子缺陷型杂芳族化合物的第一个1：2加合物（2）。用CHCl（3）处理1 d和1 e产生离子络合物[SiH（2）（Rpy）（4）] Cl（2 *）6 CHCl（3）（Rpy = 4-甲基吡啶（3 d）和4 -乙基吡啶（3 e））。所有产品均通过单晶X射线衍射和（29）Si CP / MAS NMR光谱进行研究。发现Si原子位于对称中心（反转，旋转），并且Si-N距离在1 c（4-（二甲氨基）吡啶配合物）的193.3 pm和27.3的197.3 pm之间变化。吡啶部分相对于SiH（2）单元是

  DOI：

  10.1002/chem.200701412
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 二氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到dichlorodihydridodi(4-methylpyridine)silane
  参考文献：
  名称：

  二氯硅烷与取代吡啶的八面体加合物：合成，反应性及其结构和（29）si NMR化学位移的比较。

  摘要：

  H（2）SiCl（2）和取代的吡啶（Rpy）形成全反式SiH（2 *）Cl（2）2 Rpy类型的加合物。在4-（CH（3），C（2）H（5），H（2）C = CH，（CH（3））（3）C，（CH（3））（2）中具有取代基的吡啶N）和3位（Br）得到无色固体1 af。与吡嗪的反应导致H（2）SiCl（2）与电子缺陷型杂芳族化合物的第一个1：2加合物（2）。用CHCl（3）处理1 d和1 e产生离子络合物[SiH（2）（Rpy）（4）] Cl（2 *）6 CHCl（3）（Rpy = 4-甲基吡啶（3 d）和4 -乙基吡啶（3 e））。所有产品均通过单晶X射线衍射和（29）Si CP / MAS NMR光谱进行研究。发现Si原子位于对称中心（反转，旋转），并且Si-N距离在1 c（4-（二甲氨基）吡啶配合物）的193.3 pm和27.3的197.3 pm之间变化。吡啶部分相对于SiH（2）单元是

  DOI：

  10.1002/chem.200701412

文献信息

• Stable Trichlorosilane–Pyridine Adducts
  作者：Gerrit W. Fester、Jörg Wagler、Erica Brendler、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/ejic.200800844

  日期：2008.11

  The prepapration, and first comprehensive spectroscopic and structural characterization of octahedral trichlorosilane adducts HSiCl3(Rpy)2 with R = H, 4-CH3, 4-C6H5, 3-Br, 4-CHCH2, 4-C2H5, 4-C(CH3)3 and 4-N(CH3)2 is reported. The products are surprisingly stable in the solid state and easily obtained in high yield. Single-crystal X-ray diffraction analysis of HSiCl3(3-Brpy)2 revealed relatively short

  八面体三氯硅烷加合物 HSiCl3(Rpy)2 的制备和首次综合光谱和结构表征，其中 R = H、4-CH3、4-C6H5、3-Br、4-CHCH2、4-C2H5、4-C( )报告了 3 和 4-N( )2。产物在固态下出人意料地稳定并且容易以高产率获得。HSiCl3(3-Brpy)2 的单晶 X 射线衍射分析显示，Si-Cl 键相对较短（218-223 pm），而 Si-N 键（约 198 pm）仅比相应的 H2SiCl2 略长(Rpy)2 加合物。仅在升高的温度下在极性溶剂中观察到歧化反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)