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2-(4-Chlorphenyl)-1,3-dithian-2-ylium-tetrafluoroborat | 86201-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Chlorphenyl)-1,3-dithian-2-ylium-tetrafluoroborat
英文别名
——
2-(4-Chlorphenyl)-1,3-dithian-2-ylium-tetrafluoroborat化学式
CAS
86201-65-2
化学式
BF4*C10H10ClS2
mdl
——
分子量
316.579
InChiKey
HYKQSUNWQJRSOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Chlorphenyl)-1,3-dithian-2-ylium-tetrafluoroborat 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到2-(4-氯苯基)-1,3-二噻烷
    参考文献:
    名称:
    Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3166 - 3171
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Chlorphenyl)-1,3-dithian-2-ylium-hydrogendichlorid 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到2-(4-Chlorphenyl)-1,3-dithian-2-ylium-tetrafluoroborat
    参考文献:
    名称:
    Stahl, Ingfried; Kuehn, Ilse, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1739 - 1750
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1798 - 1808
    作者:Stahl, Ingfried
    DOI:——
    日期:——
  • Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4857 - 4868
    作者:Stahl, Ingfried
    DOI:——
    日期:——
  • Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 135 - 140
    作者:Stahl, Ingfried
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3-Dithienium- und 1,3-Dithioleniumsalze. IX. Reaktionen von 1,3-Dithian-2-ylium-tetrafluoroboraten mitC-Nucleophilen
    作者:Michael Linker、Gert Reuter、Gerlinde Frenzen、Martin Maurer、J�rgen Gosselck、Ingfried Stahl
    DOI:10.1002/prac.19983400110
    日期:——
    1,3-Dithian-2-ylium tetrafluoroborates (1), which can be easily obtained by variable methods, react in good to excellent yields with variable C-nucleophiles to new geminal disubstituted 1,3-dithianes. The latter compounds are potential precursors of interesting synthetic building blocks. Reactions are described with 2-lithio-1,3-dithianes 2, sodium cyanide 4, sodium salts of the nitro alkanes 7 and CH-acids of the type of the 1,3-dicarbonyl compounds 9. The reduction of 3-oxo-2(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)-ethoxybutanoat - following a diastereoselective pathway - leads to the Cram product 11. Further presented is the crystal structure of 2-phenyl-1,3-dithiane-2-ylium tetrafluoroborate (1b).
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