(η5-C5H5)U(C5H5)3 | 1298-76-6

• 英文名称: (η5-C5H5)U(C5H5)3
• 英文别名: (η5-C5H5)3U(C5H5)；tetrakis(cyclopentadienyl)uranium(IV)；(η5-cyclopentadienyl)4uranium；[(η5-C5H5)4U]
• CAS: 1298-76-6
• 化学式: C₂₀H₂₀U
• 分子量: 498.408
• InChiKey: IHJUUBBSIURFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)U(C5H5)3 在 甲醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 tetramethoxyuranium
  参考文献：
  名称：

  Leonov, M. R.; Solov'eva, G. V.; Vrtyulina, K. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 739 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri(η5-cyclopentadienyl)uranium(OCHN(C(CH3)3)) 以 正己烷 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)U(C5H5)3
  参考文献：
  名称：

  三环戊二烯基铀四氢铝酸盐的反应性

  摘要：

  [U（CP）的反应性3（ALH 4）]（1）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）进行了研究。使用（CH 3）3 CNC生成[U（cp）3 {CH NC（CH 3）3 }]，带有吡啶[U（cp）3（NC 5 H 6）]，带有CH 3 CN [U（cp ）3（N CHCH 3）]和[U（cp）3（NHCH 2 CH 3）]，以及（CH 3）3CNCO，可能插入[U（cp）3 {NC（CH 3）3 CHO}]的U–H键中。所有这些新的配合物均已通过标准光谱学方法进行了表征。此外，化合物（1）与ROH，乙醛和丙酮反应生成相应的[U（cp）3（OR）]，与BH 3 ·S（CH 3）2生成[U（cp）3（BH 4） ]，并用CH 3 l给出[U（cp）3 l]。

  DOI：

  10.1039/dt9900000877

文献信息

• Über tricyclopentadienyluran(III) und seine addukte mit tetrahydrofuran, cyclohexylisonitril und l-nicotin
  作者：B. Kanellakopulos、E.O. Fischer、E. Dornberger、F. Baumgärtner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80296-x

  日期：1970.9

  Highly-reactive U° formed by the reaction of U(C5H5)4 with metallic potassium in benzene reacts with further quantities of U(C5H5)4 according to the equation: to give bronze-coloured, paramagnetic tricyclopentadienyluranium(III). The latter can also be prepared in benzene by the reaction: UCl3+3 KC5H5 → U(C5H5)3+3 KCl In tetrahydrofuran the compound can be obtained as an adduct U(C5H5)3·OC4H8, which

  U（C 5 H 5）4与金属钾在苯中的反应形成的高反应性U°根据以下方程式与其他数量的U（C 5 H 5）4反应：得到青铜色的顺磁性三环戊二烯铀（ III）。后者也可以通过以下反应在苯中制备：UCl 3 +3 KC 5 H 5 →U（C 5 H 5）3 +3 KCl在四氢呋喃中，该化合物可以作为加合物U（C 5 H 5）3获得。 ·OC 4小时8通过与苯中的l-烟碱反应，将其转化为黑褐色（C 5 H 5）3 U·N 2 C 10 H 14，并将戊烷中的环己基异腈与戊烷中的反应转化为红褐色（C 5 H 5）3 U·CNC 6 H 11。异腈配合物是铀与铀碳单键复合化合物的第一个例子。红外光谱和质谱图证明了与Pu（C 5 H 5）3和Am（C 5 H 5）3相似的分子结构对于U（C 5 H 5）3，并确定加合物的组成。
• Organometallic amides of uranium(IV) and thorium(IV) involving one, two, or three cyclopentadienyl ligands
  作者：F. Ossola、G. Rossetto、P. Zanella、G. Paolucci、R.D. Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99573-1

  日期：1986.1

  Cp3UNEt2 also reacts with an excess of HCp to give UCp4. For the preparation of the complexes Cp2U(NR2)2 (R = Et or Ph) and Cp3UNEt2, an alternative route, starting from UCl4, TlCp and LiNEt2 (KNPh2) and from Cp3UCl and LiNEt2, respectively, has also been developed. The new complex CpU(NEt2)3 does not readily undergo ligand redistribution to give Cp2U(NEt2)2 and U(NEt2)4, but it appears to react with another

  U（NEt 2）4和Th（NEt 2）4都可以用环戊二烯进行化学计量和动力学控制，以使各种产物CP n f M（NEt 2）4- n（n = 2，3，f M = U ；n＝ 1、2、3，f M ＝ Th）可以分别以高收率获得。CP 3 UNEt 2也与过量的HCP反应生成UCP 4。用于制备配合物CP 2 U（NR 2）2（R = Et或Ph）和CP 3UNET 2，替代路线，从UCL开始4，TLCP和利内2（KNPh 2）和自CP 3 UCL和利内2分别也已经被开发。新的复合物CPU（NEt 2）3不会轻易进行配体重新分布以产生CP 2 U（NEt 2）2和U（NEt 2）4，但是它与另一个HCP分子的反应似乎比U（NEt 2）快得多。）4。
• Oxo-bridged bimetallic organouranium complexes: The crystal structure of μ-oxo-bis[tris(cyclopentadienyl)uranium(IV)]
  作者：Marie-Rose Spirlet、Jean Rebizant、Christos Apostolidis、Ernst Dornberger、Basil Kanellakopulos、Bernhard Powietzka

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00396-7

  日期：1996.5

  Oxidation of (C5H5)3UIII·THF with oxygen in tetrahydrofuran yields the linear bridged complex [(C5H5)3U][μ-O]. Three cyclopentadienyl rings are η5-covalently bonded to each uranium atom to form a distorted tetrahedron with one bridging oxygen atom. The UOU angle is 180° with the oxygen atom on a centre of inversion. The UO distance, 2.0881(4) Å, is among the shortest ever observed. The temperature-dependent

  在四氢呋喃中用氧气氧化（C 5 H 5）3 U III ·THF，得到线性桥接的络合物[（C 5 H 5）3 U] [μ-O]。三个环戊二烯基环是η 5 -covalently键合到每个铀原子，以形成具有一个桥接氧原子的畸变四面体。UOU角为180°，氧原子位于反转中心。UO距离为2.0881（4）Å，是有史以来最短的距离。在4.2至300 K的温度范围内测量了该化合物随温度变化的顺磁化率，并与（C 5 H5）3 UOH，（C 5 H 5）3 USH和[（C 5 H 5）3 U] 2 [μ-S]。
• Uranium-carbon multiple bond chemistry. 2. Coupling of bridging and terminal carbonyls in the formation of an iron .eta.1:.eta.3-allyl complex
  作者：Roger E. Cramer、Kelvin T. Higa、Steven L. Pruskin、John W. Gilje

  DOI：10.1021/ja00360a052

  日期：1983.10

  Reported is the reaction of uranium-carbon multiple bond in tri-cyclopentadienyl(Cp) uranium(U)==CHP(CH/sub 3/)(C/sub 6/H/sub 5/)R (R-phenyl or methyl) with an iron carbonyl (CpFe(CO)/sub 2/)/sub 2/ in tetrahydrofuran at 25/sup 0/C. The reaction was performed under nitrogen for 8 h and dark green crystals were produced in 45% yield. The HNMR spectra of this substance contain 3 singlet resonances due

  报道了三环戊二烯基(Cp)铀(U)==CHP(CH/sub 3/)(C/sub 6/H/sub 5/)R(R-苯基或甲基) 与羰基铁 (CpFe(CO)/sub 2/)/sub 2/ 在四氢呋喃中 25/sup 0/C。反应在氮气下进行8小时并且以45%的产率产生深绿色晶体。由于 Cp 基团，该物质的 HNMR 谱包含 3 个单线态共振，其中一个可以指定为与 U 结合的 Cp，其他 2 个为非等效的 Cp Fe 基团。额外的共振可归因于 CHP(CH/sub 3/)(C/sub 6/H/sub 5/)(R) 片段。由于末端和桥接羰基，红外光谱包含带。进行X射线衍射以进一步表征。总结了结构参数。
• Molecular structure and charge distribution in organometallics of the 4f and 5f elements I: Dipole moment and charge distribution of the actinoid(IV) tetracyclopentadienides, An(C5H5)4
  作者：Basil Kanellakopulos、Ralph Maier、Jürgen Heuser

  DOI：10.1016/0925-8388(91)90013-l

  日期：1991.10

  Abstract The dipole moments of the tetracyclopentadienides, Au(C5H5)4, of the lighter actinoids thorium, uranium and neptunium were measured in benzene solution. Although the compounds in the solid state have a quasi-Td molecular symmetry their dipole moments are not zero, owing to lowering of the molecular symmetry. The origin of the non-zero dipole moments is discussed.

  摘要 在苯溶液中测量了较轻的钍、铀和镎的四环戊二烯化物 Au(C5H5)4 的偶极矩。尽管固态化合物具有准 Td 分子对称性，但由于分子对称性降低，它们的偶极矩不为零。讨论了非零偶极矩的起源。