2-isopropyl-o-carborane-1-carboxylic acid chloride | 105506-32-9

• 英文名称: 2-isopropyl-o-carborane-1-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-isopropyl o-carborane-1-carbonyl chloride
• CAS: 105506-32-9
• 化学式: C₆H₁₇B₁₀ClO
• 分子量: 248.763
• InChiKey: XQWXBTZDOVCXNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-o-carborane-1-carboxylic acid chloride 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到bis(2-isopropyl-o-carbaborane-1-carbonyl) peroxide
  参考文献：
  名称：

  Churkina, L. A.; Zvereva, T. D.; Shingel', I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 746 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-o-carborane-2-carboxylic acid 以65%的产率得到2-isopropyl-o-carborane-1-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Churkina, L. A.; Zvereva, T. D.; Shingel', I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 746 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-Aminoquinoline as a bidentate traceless directing group for Cu-catalyzed selective B(4,5)–H disulfenylation of <i>o</i>-carboranes
  作者：Yu Chen、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d0cc05207h

  日期：——

  A traceless bidentate directing group guided copper catalyzed cage B(4,5)–H disulfenylation of o-carboranes has been achieved, where the in situ departure of 8-aminoquinoline circumvents additional process for directing group removal.

  一个无痕双齿导向基引导的铜催化笼状B(4,5)-H二硫化反应已经实现，其中8-氨基喹啉的原位离去避免了额外的导向基去除过程。
• Fe-Catalyzed Intramolecular B–H/C–H Dehydrogenative Coupling: Synthesis of Carborane-Fused Nitrogen Heterocycles
  作者：Yu Chen、Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01104

  日期：2021.6.4

  We disclose herein the first example of iron-catalyzed regioselective intramolecular C–H/B–H dehydrogenative coupling, affording unprecedented C,B-substituted carborane-fused phenanthroline derivatives. The 8-aminoquinoline type auxiliaries not only serve as the bidentate directing groups but also ingeniously become the core part of the final products. The mechanistic hypothesis includes B–H activation

  我们在此公开了铁催化的区域选择性分子内 C-H/B-H 脱氢偶联的第一个例子，提供了前所未有的 C,B 取代的碳硼烷稠合菲咯啉衍生物。8-氨基喹啉类助剂不仅作为双齿导向基团，而且巧妙地成为最终产品的核心部分。机制假设包括 B-H 激活、反式效应促进的指导基团旋转、C-H 激活和还原消除。
• Zvereva, T. D.; Yuvchenko, A. P.; Zhukovskaya, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 705 - 708
  作者：Zvereva, T. D.、Yuvchenko, A. P.、Zhukovskaya, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Dikusar; Yuvchenko; Zvereva, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1766 - 1770
  作者：Dikusar、Yuvchenko、Zvereva、Makhnach、Filanchuk

  DOI：——

  日期：——
• Yuvchenko, A. P.; Zvereva, T. D., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 3.2, p. 406 - 408
  作者：Yuvchenko, A. P.、Zvereva, T. D.

  DOI：——

  日期：——