chlorotris(bis(1,3-trimethylsilyl)cyclopentadienyl)thorium(IV) | 206563-61-3

• 英文名称: chlorotris(bis(1,3-trimethylsilyl)cyclopentadienyl)thorium(IV)
• 英文别名: Th(η(5)-C5H3(SiMe3)2-1,3)3Cl；Th^IV(1,3-{1,3-SiMe₃}₂C₅H₃)₃Cl；[ThCl(η5-C5H3(SiMe3)2-1,3)3]
• CAS: 206563-61-3
• 化学式: C₃₃H₆₃ClSi₆Th
• 分子量: 895.867
• InChiKey: MOOSHJQCDHZVMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotris(bis(1,3-trimethylsilyl)cyclopentadienyl)thorium(IV) 在 Na-K alloy 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到[Th(η5-C5H3(SiMe3)2-1,3)3]
  参考文献：
  名称：

  合成中，三（环戊二烯基）钍的性能和结构（III）配合物[钍{η 5 -C 5 H ^ 3（森达2 R）2 -1,3} 3〕（R = Me或吨丁基）

  摘要：

  均配型，深蓝色，结晶（二取代的环戊二烯基）钍（III）配合物[钍{η 5 -C 5 H ^ 3（森达2 R）2 -1,3} 3〕（R =我1或吨卜3）是通过在20-35°C的条件下超声处理过量的钠-钾合金在甲苯中的处理，从适当的三（环戊二烯基）th（IV）氯化物获得的高收率。复杂1也通过类似的还原[THCP“的访问的2氯2 ] [CP”=η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2-1,3]; 可能带有过渡的Th（II）环戊二烯基作为中间体。与湿甲苯的配合物1得到[（ThCp” 3）2（μ-O）]（2）；[M + H ] +。它与THF，DME，CO或H 2不反应，但与Na-K合金在THF中反应，则提供绿色，抗磁性，易于氧化的环戊二烯基th络合物。配合物1和3在298 K的甲基环己烷中表现出单峰EPR谱，因此结论是它们具有6d 1而不是5f 1的电子基态。可变温度EPR谱，磁测量和光谱1被描述

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00860-9
• 作为产物：
  描述：

  [Th(η5-C5H3(SiMe3)2-1,3)3] 在 2-chloro-2-methylpropane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到chlorotris(bis(1,3-trimethylsilyl)cyclopentadienyl)thorium(IV)
  参考文献：
  名称：

  合成中，三（环戊二烯基）钍的性能和结构（III）配合物[钍{η 5 -C 5 H ^ 3（森达2 R）2 -1,3} 3〕（R = Me或吨丁基）

  摘要：

  均配型，深蓝色，结晶（二取代的环戊二烯基）钍（III）配合物[钍{η 5 -C 5 H ^ 3（森达2 R）2 -1,3} 3〕（R =我1或吨卜3）是通过在20-35°C的条件下超声处理过量的钠-钾合金在甲苯中的处理，从适当的三（环戊二烯基）th（IV）氯化物获得的高收率。复杂1也通过类似的还原[THCP“的访问的2氯2 ] [CP”=η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2-1,3]; 可能带有过渡的Th（II）环戊二烯基作为中间体。与湿甲苯的配合物1得到[（ThCp” 3）2（μ-O）]（2）；[M + H ] +。它与THF，DME，CO或H 2不反应，但与Na-K合金在THF中反应，则提供绿色，抗磁性，易于氧化的环戊二烯基th络合物。配合物1和3在298 K的甲基环己烷中表现出单峰EPR谱，因此结论是它们具有6d 1而不是5f 1的电子基态。可变温度EPR谱，磁测量和光谱1被描述

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00860-9

文献信息

• Some aspects of the coordination and organometallic chemistry of thorium and uranium (MIII, MIV, UV) in +3 and +4 oxidation states
  作者：Paul C. Blake、Michael F. Lappert、Richard G. Taylor、Jerry L. Atwood、Hongming Zhang

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84028-1

  日期：1987.12

  (a) M IV cyclopentadienyls: [MCp″X 2 ] (X  Cl, Br, I, BH 4 , CH 2 SiMe 3 , CH 2 Ph, or OAr H Me ), [MCp″ 2 (μ-O)} 2 ], [MCp″(Cl)X] (X  NMe 2 , N″, OAr H Pr i , OAr H Ph , or SAr), [UCp″ 2 (μ-F)(μ-BF 4 )}2] and [ThCp″ 3 Cl]; (b) Other M IV derivatives: [MCl(OAr H Bu t ) 3 ], [UX 2 (OAr H Bu t ) 2 } n ] (X  Cl or NEt 2 ], [U(NEt 2 )X 3 ] (X  OAr H Bu t or OAr H Pr i ) and [Li(thf) 4 ] [M(OAr H

  摘要我们报道了使用笨重的配体（例如η-C5 H 3（SiMe 3）2 -1,3（Cp″），ŌC6 H 2）合成of和铀的新型烃溶性晶体配合物的方法。 R 2 -2,6-R'-4（ŌArR'R），N（SiMe 3）2（N''），N 2-（SiMe 3）（N'2-）或SC 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6（SAr）}，以提供所需的亲脂性。从单晶X射线衍射和/或可变温度NMR光谱中得出了新化合物的特征，并对结构感兴趣的特征得到了关注。讨论的配合物包括以下（a）-（d）：（a）M IV环戊二烯基：[MCp''X 2]（XCl，Br，I，BH 4，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph或OAr H Me），[MCp″ 2（μ-O）} 2]，[MCp″（Cl）X]（XNMe 2，N″，OAr H Pr i，OAr H Ph或SAr），[UCp ″ 2（μ-F）（μ-BF4）} 2]和[ThCp″
• Organometallic chemistry of the actinides
  作者：Paul C. Blake、Michael A. Edelman、Peter B. Hitchcock、Jin Hu、Michael F. Lappert、Shun Tian、Gerhard Müller、Jerry L. Atwood、Hongming Zhang

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00477-4

  日期：1998.1

  Four tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) or uranium(IV) complexes have been prepared by the ready transmetallation between MCl4 (M=Th or U) and the appropriate lithium cyclopentadienyl: [ThCp3″Cl]1 1, [ThCp3RCl] 2, [ThCp3ttCl] 3 and [UCp3″Cl] 7. The treatment of [ThCp2″Cl2] or [ThCp2ttCl2] with the suitable lithium or potassium cyclopentadienyl yielded three mixed tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) complexes:

  通过在MCl 4（M = Th或U）和合适的环戊二烯基锂之间进行易金属化反应，制备了四种三（环戊二烯基）th（IV）或铀（IV）配合物：[ThCp 3 ″ Cl] 1 1，[ThCp 3 R Cl] 2，[ThCp 3 tt Cl] 3和[UCp 3 ″ Cl] 7。用合适的环戊二烯基锂或钾处理[ThCp 2 ″ Cl 2 ]或[ThCp 2 tt Cl 2 ]，得到三种混合的三（环戊二烯基）th（IV）配合物：[ThCp 2 ″（Cp *）Cl] 4，[ThCp 2 tt（Cp）Cl] 5和[ThCp 2 tt（Cp B ''）Cl] 6。化合物1 - 7的特点是C和H的分析，NMR谱，EI质谱为2，3，5和6，以及用于化合物1 - 4和7单晶X射线衍射。的[Cp“= η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3中，Cp [R =η 5 -C 5 H ^ 4 CH（森达3）2中，Cp
• Anion-induced disproportionation of Th(<scp>iii</scp>) complexes to form Th(<scp>ii</scp>) and Th(<scp>iv</scp>) products
  作者：Justin C. Wedal、Nathalia Cajiao、Michael L. Neidig、William J. Evans

  DOI：10.1039/d2cc01272c

  日期：——

  A new synthesis of Th(II) complexes has been identified involving addition of simple MX salts (M = Li, Na, K; X = H, Cl, Me, N3) to Cp′′3ThIII [Cp′′ = [C5H3(SiMe3)2] in the presence of 18-crown-6 or 2.2.2-cryptand, forming [M(chelate)][Cp′′3ThII] and Cp′′3ThIVX. Cptet3ThIII (Cptet = C5Me4H) reacts with KH to form Cptet3ThIVH and the C–H bond activation product, [K(crypt)][Cptet2ThIVH[η1:η5-C5Me3H(CH2)]}

  一种新的 Th( II ) 配合物合成方法已被确定，包括将简单的 MX 盐 (M = Li, Na, K; X = H, Cl, Me, N 3 ) 添加到 Cp'' 3 Th III [Cp'' = [C 5 H 3 (SiMe 3 ) 2 ] 在 18-crown-6 或 2.2.2-cryptand 的存在下，形成 [M(chelate)][Cp′′ 3 Th II ] 和 Cp′′ 3 Th IV X . Cp tet 3 Th III (Cp tet = C 5 Me 4 H) 与 KH 反应形成 Cp tet 3 Th IVH和C-H键活化产物[K(crypt)][Cp tet 2 Th IV H[η 1 :η 5 -C 5 Me 3 H(CH 2 )]}。