η5-cyclopentadienyliron(carbonyl)2P(O)(O(ethyl))2 | 35025-44-6

• 英文名称: η5-cyclopentadienyliron(carbonyl)2P(O)(O(ethyl))2
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Fe(P(O)(OEt)2)(CO)2]
• CAS: 35025-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₅FeO₅P
• 分子量: 314.058
• InChiKey: NUALCQAPBVGHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyliron(carbonyl)2P(O)(O(ethyl))2 、 trimethyloxonium hexachloroantimonate(1-) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到{η5-cyclopentadienyliron(carbonyl)2P(O(methyl))(O(ethyl))2}{SbCl6}
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hiroshi; Morimasa, Kazuhiro; Kushi, Yoshihiko, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 458 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {η5-cyclopentadienyliron(carbonyl)2P(OH)(O(ethyl))2}{CF3SO3} 在 pyridine 作用下， 生成 η5-cyclopentadienyliron(carbonyl)2P(O)(O(ethyl))2
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hiroshi; Morimasa, Kazuhiro; Kushi, Yoshihiko, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 458 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P−O and C−O Bond Cleavages in the Thermal or Photochemical Reactions of [Fe₂(η⁵-C₅H₅)₂(CO)₄] with Tetraethyl Diphosphite
  作者：Celedonio M. Alvarez、Belén Galán、M. Esther García、Víctor Riera、Miguel A. Ruiz、Claudette Bois

  DOI：10.1021/om030201m

  日期：2003.7.1

  The thermal and photochemical reactions of [Fe2Cp2(CO)4] and the bidentate ligand (EtO)2POP(OEt)2 (tedip) proceed with different P−O or C−O bond cleavages in the diphosphite ligand. Thus, boiling toluene solutions of the above species yield the known compound [FeCp(CO)2P(O)(OEt)2}] and the new dicarbonyl complexes [Fe2Cp2μ-(EtO)2POP(O)(OEt)}μ-P(OEt)2}(CO)2] (three isomers). The latter are slowly

  [Fe 2 Cp 2（CO）4 ]和二齿配体（EtO）2 POP（OEt）2（tedip）的热化学反应和光化学反应在二亚磷酸酯配体中发生不同的P-O或C-O键断裂。因此，上述种类的沸腾甲苯溶液可产生已知化合物[FeCp（CO）2 P（O）（OEt）2 }]和新的二羰基配合物[Fe 2 Cp 2 μ-（EtO）2 POP（O ）（OEt）} μ-P（OEt）2 }（CO）2 ]（三种异构体）。后者在室温下被大气中的氧气缓慢脱羰，得到金属-金属结合的络合物[Fe 2 Cp2 μ-（EtO）2 POP（O）（OEt）} μ-P（OEt）2 }（μ-CO）]。相反，铁二聚体与二亚磷酸酯配体之间的光化学反应产生了膦酸酯-膦酸酯配合物[Fe 2 Cp 2 μ-OP（OEt）2 } μ-P（OEt）2 }（CO）2 ]，顺式和反式异构体的混合物。后者的化合物在CO气氛下在沸腾的二甲苯中经历
• Amine-catalyzed substitution in CpFe(CO)2I by phosphine and bisphosphine ligands
  作者：Aneta Kosińska、Daria Jamroz、Agnieszka J. Rybarczyk-Pirek、Sławomir Wojtulewski、Marcin Palusiak、Janusz Zakrzewski、Bogna Rudolf

  DOI：10.1039/d4dt00416g

  日期：——

  performed a similar reaction using model bisphosphines 1,3-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The products depended on the reagent ratio and bore the CpFe(CO)2 moiety coordinated to one or two phosphine phosphorus atoms. Chelates [CpFe(CO)(dppe)]+I− (4) and [Cp2Fe2(CO)4(dppe)]2+2I− (5) were formed in 72% and 98% yield, respectively. We also performed the DIPA-catalyzed

  我们发现胺显着加速了 CpFe(CO) 2 I ( 1 ) (Cp = η 5 -环戊二烯基) 中的碘化物与膦的取代，并允许合成新的配合物，而这些配合物是通过没有胺进行的反应无法获得的。等摩尔量的1和三苯基膦在含有 DIPA 的甲苯中反应，在室温下 5 分钟内得到 [CpFe(CO) 2 PPh 3 ] + I - ，产率 72%（24 小时后产率 90%）。 DIPA 和吡咯烷在测试的胺中产率最高。我们使用模型双膦 1,3-双(二苯基膦)乙烷 (dppe) 和 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 (dppf) 进行了类似的反应。产物取决于试剂比例并带有与一个或两个膦磷原子配位的CpFe(CO) 2部分。螯合物[CpFe(CO)(dppe)] + I - ( 4 )和[Cp 2 Fe 2 (CO) 4 (dppe)] 2+ 2I - ( 5 )分别以72%和98%的产率形成。 我们还进行了 DIPA
• Nakazawa, Hiroshi; Sone, Makoto; Miyoshi, Katsuhiko, Organometallics, 1989, vol. 8, # 6, p. 1564 - 1566
  作者：Nakazawa, Hiroshi、Sone, Makoto、Miyoshi, Katsuhiko

  DOI：——

  日期：——