[WI2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2] | 111187-50-9

• 英文名称: [WI2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2]
• 英文别名: {WI2(CO)(NCMe)(η2-PhC2Ph)2}；WI2(CO)(NCMe)(.ete.2-PhCCPh)2
• CAS: 111187-50-9；106151-41-1
• 化学式: C₃₁H₂₃I₂NOW
• 分子量: 863.189
• InChiKey: SIGSBNUMYDLEFE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [WI2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2] 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的反应[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2 ]（R = Me或PH）与一氧化碳，得到为[WI 2（CO）2（η 2 -MeC 2 Me）的2 ]或[W（- I）I（CO）（η 2 -PhC 2 PH）2 ] 2。的晶体结构[WI 2（CO）2（η 2 -MeC 2 Me）的2 ]

  摘要：

  络合物[WI 2（CO）（NCMe）（η2）-RC 2 R）2 ]（R = Me和Ph）在CH 2 Cl 2中与过量的一氧化碳反应，最初得到乙腈取代的产物[WI 2（CO）2（η 2 -RC 2 R）2 ]。对于R = Me中，络合物[WI 2（CO）2（η 2 -的MeC 2 Me）的2 ]（1）分离，其结构通过X射线晶体学确定。然而，对于R = PH，二聚化发生，得到碘化物桥连化合物[W（μ-I）I（CO）（η 2 -PhC 2 PH）2 ] 2（2）失去一氧化碳。这些反应是可逆的如1和2用乙腈反应，得到[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2 ]。I和2的13 C NMR光谱表明，在这些络合物中，两个炔配体总共向钨贡献了六个电子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85197-5
• 作为产物：
  描述：

  {tungsten(diiodo)(carbonyl)3(acetonitrile)2} 、 二苯基乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[WI2(CO)(NCMe)(η(2)-PhC2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Elaine M.; Baker, Paul K.; Drew, Michael G. B., Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 319 - 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me OR Ph) with OPPh3 and SPPh3
  作者：Paul K. Baker、Stephen D. Ridyard

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81546-6

  日期：1993.4

  Equimolar quantities of [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me or Ph) and L (L = OPPh3 or SPPh3) react in CH2Cl2 at room temperature to give [WI2(CO)L(η2-RC2R)2] (1)–4). The reaction of [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me or Ph) with 2 equivalents of L (L = OPPh3 or SPPh3) eventually affords the cationic complexes [WI(CO)L2(η2-RC2R)2]I (5–8). The complexes [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me or Ph) react with 3 equivalents

  的[WI等摩尔量2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2 ]（R = Me或PH）和L（L = OPPh 3或SPPh 3）的CH反应2氯2在室温下得到[WI 2（CO）L（η 2 -RC 2 R）2 ]（1） - 4）。的反应〔WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2与2个当量升（L = OPPh]（R = Me或PH）3或SPPh 3）最终，得到阳离子络合物[WI （CO）升2（η 2 -RC 2 R）2 ] I（5 - 8）。的配合物[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2 ]（R = Me或PH）用3个当量的升反应（L = OPPh 3或SPPh 3）纯化，得到双阳离子络合物[W （CO）L- 3（η 2 -RC 2 R）2 ] 2 I（9 - 12）。5 – 8和9 – 12的单调和指示性通过制备的四苯基硼酸盐配合物[WI（CO）（OPPh建立3）2（η
• Acetonitrile exchange reactions of [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me or Ph) and [WI(CO)(NCMe){(Ph2PCH2)PPh2}(η2-MeC2Me)[BF4] with thiophene-3-acetonitrile. X-ray crystal structure of [WI2(CO){(NCCH23-C4H3S)}(η2-MeC2Me)2]
  作者：Paul K. Baker、Michael G.B. Drew、Stephen Edge、Stephen D. Ridyard

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86146-h

  日期：1991.5

  The complexes [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] (R = Me or Ph) and [WI(CO)(NCMe)(Ph2P(CH2)PPh2)(η2-MeC2Me)][BF4] react with equimolar quantities of thiophene-3-acetonitrile (NCCH2(3-C4H3S)) in dichloromethane at room temperature to give the acetonitrile-exchanged products [WI2(CO)(NCCH23-C4H3S)}(η2-RC2R)2] (1 and 2) and [WI(CO)(NCCH23-C4H3S)}(Ph2PCH2)PPh2}(η2-MeC2Me)][BF4] (3) respectively in good yields

  的配合物[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2 ]（R = Me或PH）和[WI（CO）（NCMe）（PH 2 P（CH 2）PPH 2）（η 2 -MeC 2 Me）] [BF 4 ]在室温下与等摩尔量的噻吩-3-乙腈（NCCH 2（3-C 4 H 3 S））在二氯甲烷中反应，得到乙腈交换产物[WI 2（ CO）（NCCH 2 3-C 4 H ^ 3 S）}（η 2 -RC 2 R）2 ]（1和2）和[WI（CO）（NCCH 2 3-C 4 H ^ 3 S）} （PH 2 PCH 2）PPH 2 }（η 2 -MeC 2 Me）的] [BF 4 ]（3）分别在良品率高。的[WI晶体结构2（CO）（NCCH 2（3-C 4 H ^ 3 S）}（η 2 -MeC 2 Me）的2 ]（1）进行了测定。关于钨的配位几何形状可以被认为是八面体，而but-2-yne配体彼
• Synthesis, molecular structure and reactions of the novel organometallic phosphine ligand, [WI2(CO) (η2-triphos) (η2-MeC2Me)]/0.75CH2Cl2{triphos=PhP(CH2CH2PPh2)2}
  作者：Paul K. Baker、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Margaret M. Meehan、Stephen D. Ridyard

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05724-4

  日期：1995.11

  Reaction of [WI2(CO)(NCMe)(η2-MeC2Me)2] with an equimolar quantity of triphos triphos=PhP(CH2CH2PPh2)2} in CH2Cl2 at room temperature gave the triphos complex [WI2(CO)(η2-MeC2Me)] (1). The crystal structure of (1) shows that the triphos is attached to the tungsten via two adjacent phosphorus atoms, with the third phosphorus atom uncoordinated. Two crystallographically independent molecules are present

  的反应[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -MeC 2 Me）的2 ]与三磷酸等摩尔量三磷酸= PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 }在CH 2氯2在室温下，得到所述三膦配合物[WI 2（CO）（η 2 -MeC 2 Me）的（1）。（1的晶体结构）表明三光子通过两个相邻的磷原子连接到钨，第三个磷原子未配位。存在两个晶体学独立的分子，它们是非对映异构体。描述了对（1）的反应的初步研究。
• Multimetallic complexes of molybdenum(<scp>II</scp>) and tungsten(<scp>II</scp>) derived from [WI₂(CO){PhP(CH₂CH₂PPh₂)₂-P,P′}(η²-RC₂R)](R = Me or Ph). Crystal structures of [WI₂(CO){PhP(CH₂CH₂PPh₂)₂-P,P′}(η²-MeC₂R)](R = Me or Ph)
  作者：Paul K. Baker、Simon J. Coles、David E. Hibbs、Margaret M. Meehan、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9960003995

  日期：——

  Ph) as monodentate phosphine ligands with the molybdenum(II) and tungsten(II) complexes [MI2(CO)3(NCMe)2], [MI2(CO)3(NCMe)L′](L′= PPh3, AsPh3 or SbPh3), [MoCl(GeCl3)(CO)2(NCMe)2(PPh3)] and [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2](R = Me or Ph) were found to give a range of bi- and tri-metallic complexes which have all been characterised.

  的[WI等摩尔量2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 'R）2（; R = Me中，R'=苯基= Me或P h和PHP（CH R = R）]' 2 CH 2 PPH 2）2（L）反应在CH 2氯2在室温下，得到单（炔）配合物[WI 2（CO）（L- P，P '）（η 2 -RC 2 R'）]以高收率。的[WI的分子结构2（CO）（L- P，P '）（η 2 -MeC 2R）]（R = Me或Ph）已通过晶体学测定。在不对称单元中有两个独立的分子是非对映异构体。关于在金属原子的配合模式[WI 2（CO）（L- P，P '）（η 2 -MeC 2 Me）的]·0.75CH 2氯2 1是一个畸变八面体与两个相邻的磷原子在赤道平面上的三膦，羰基和碘配体以及碘和丁-2-炔配体占据轴向位点。络合物[WI 2（CO）（L- P，P '）（η 2 -MeC 2PH）]也是畸变八面体，具有相同的协调到
• Synthesis and characterisation of the bidentately attached linear triphos complexes [MXY(CO)(L-P,P′)(η2-RC2R)] {M=Mo, W; X, Y=Cl, Br, I; L=PhP(CH2CH2PPh2)2; R=Me, Ph}. X-ray crystal structures of [WX2(CO)(L-P,P′)(η2-PhC2Ph)] (X=Br and I) and [MoI2(O){Ph2P(CH2)2PPh(CH2)2POPh2-P,P′,O}]
  作者：Paul K Baker、Michael G.B Drew、Margaret M Meehan、John Szewczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01153-x

  日期：1999.5

  Reaction of equimolar quantities of [MXY(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] and L L=PhP(CH2CH2PPh2)2} in CH2Cl2 at room temperature gives the bidentately coordinated triphos complexes [MXY(CO)(L-P,P′)(η2-RC2R)] (M=Mo, X=Y=I, R=Me or Ph; M=W, X=Y=Br, R=Me or Ph; M=W, X=Br, Cl, Y=I, R=Me or Ph) (1–8) in high yield. The molecular structures of [WX2(CO)(L-P,P′)(η2-PhC2Ph)] (X=Br, I) have been determined crystallographically

  [MXY（CO）（NCMe）（η的等摩尔量的反应2 -RC 2 R）2 ]和L L = PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 }在CH 2氯2在室温下使双齿协调三膦配合物[MXY（CO）（L- P，P '）（η 2 -RC 2 R）]（M =钼，X = Y = I，R = Me或Ph值; M = W，X = Y = Br，R = Me或Ph； M = W，X = Br，Cl，Y = I，R = Me或Ph）（1–8），高收率。的[WX的分子结构2（CO）（L- P，P '）（η 2 -PhC 2Ph]]（X = Br，I）在晶体学上已经确定并且是等效的。两种配合物中钨原子的配位几何结构都扭曲了八面体，三面体配体中的两个相邻磷原子占据了赤道平面，一个卤化物和一个羰基配体占据了轴向位置，而二苯基乙炔和另一个卤化物原子占据了轴向位置。在13 WBR的C-NMR谱2（CO）（L- P，P '）η