| 223599-72-2

• CAS: 223599-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₃I₂MoNO
• 分子量: 583.103
• InChiKey: ODAFPMLDBWVXGQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [MoI2(CO)3(CH3C(CH2P(C6H5)2)3-P,P')] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[MoI2(CO)(μ-MoI2(CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-P,P'))(η2-EtC2Et)2]
  参考文献：
  名称：

  三脚架三膦{的MeC（CH 2 PPH 2）3 }钼（II）和钨（II）的络合物。的反应[MI 2（CO）3 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（M = Mo或W）与钼（II）和钨（II）络合物

  摘要：

  的等摩尔量[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）和三足三膦{的MeC（CH 2 PPH 2）3 }在CH反应2氯2在室温下5分钟，得到[ MI 2（CO）3 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（1和2），其含有能够进一步协调的一个未络合的磷施主原子。配合物1和2在回流氯仿反应315小时（M = Mo）的或72小时（M = W）得到配合物[MI 2（CO）2 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '，P “}]（3和4）。的配合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与两个当量反应1（L沫）和2（L w ^），得到三金属配合物[MI 2（CO）3（大号沫或L w ^）2 ]（5– 8）。一系列的类型的混合配体七坐标双金属络合物的[MI 2（CO）3 L（以L-沫或L w ^）] {M = Mo或W; L = PPH 3，ASPH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01367-5
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 MoI2(CO)3(MeCN)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-Hexyne Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II). Crystal Structures of [WI₂(CO)(PPh₃ )₂ (η²-EtC₂ Et)] and [WI₂(CO){Ph₂P(CH₂)₃PPh₂}(η²-EtC₂Et)]

  摘要：

  在0°C下，在CH2CI2中使用两当量的EtC2Et处理[Ml2(CO)3(NCMe)2] (M = Mo，W)可得到双(3-己炔)配合物[Ml2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] (1和2)。配合物1和2在CH2CI2中与两当量的PPh3反应，可得到配合物[Ml2(CO)(PPh3)2(η2-EtC2Et)] (3和4)。已经通过晶体学确定了4 (M = W)的分子结构，具有伪八面体几何结构，两个PPh3配体相对位于赤道面，两个顺式碘配体与羰基和3-己炔配体一起占据赤道面。在CH2CI2中，1和2与Ph2P(CH2)nPPh2 (对于M = Mo，n = 1; 对于M = W，n = 1到6)的等摩尔量反应可得到单(3-己炔)配合物[Ml2(CO){Ph2P(CH2)nPPh2}(η2-EtC2Et)] (5-11)。钨配合物[Wl2(CO){Ph2P(CH2)3PPh2}(η2-EtC2Et)] (8)也已经通过晶体学表征，其赤道面具有顺式磷原子，与羰基和其中一个碘配体相对，而另一个碘配体和3-己炔占据轴向位点。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0204

文献信息

• 3-Hexyne complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) containing phosphite ligands: X-ray crystal structures of [MoI2(CO)(NCMe){P(OPh)3}(η2-EtC2Et)], [MoI2(CO)(dppe)(η2-EtC2Et)] and [MI2(CO){P(OiPr)3}2(η2-EtC2Et)] (M=Mo and W)
  作者：Mutlaq Al-Jahdali、Paul K Baker、Michael G.B Drew

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00926-8

  日期：2001.3

  quantities of [MoI2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] and P(OR)3 (R=Ph, iPr) gave the 3-hexyne displaced products, [MoI2(CO)(NCMe)P(OR)3}(η2-EtC2Et)] (1) and (2), which was crystallographically characterised for R=Ph. By contrast, reaction of equimolar quantities of [WI2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] and P(OR)3 (R=Me, iPr, Ph) afforded the acetonitrile displaced products, [WI2(CO)P(OR)3}(η2-EtC2Et)2] (3 to 5). The reactions

  的[内政部等摩尔量2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]和P（OR）3（R = PH，我PR），得到3-己炔移位产品，[内政部2（CO） （NCMe）P（OR）3 }（η 2 -EtC 2的Et）]（1）和（2），其晶体学表征为R = pH值。相比之下，等摩尔量的反应[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]和P（OR）3（R = Me中，我镨中，Ph），得到乙腈移位产品，[威斯康星州2（CO）P（OR）3 }（η 2 -EtC 2 ET）2 ]（3至5）。单（亚磷酸三苯酯）钼的反应复杂，[内政部2（CO）（NCMe）P（OPH）3 }（η 2 -EtC 2的Et）]（1）具有一系列中性单声道，双齿和阴离子二硫代氨基甲酸的配位体已被研究，得到了各种反应产物，其中包括[内政部2（CO）（DPPE）（η 2 -EtC 2的Et）]（12），其已