(R(p))-[CpFe(C5H3(CH2OH)(p-MeC6H4S))] | 693833-13-5

• 英文名称: (R(p))-[CpFe(C5H3(CH2OH)(p-MeC6H4S))]
• 英文别名: (-)-(Rp)-C5H5FeC5H4SC6H3CH3(CH2OH)
• CAS: 693833-13-5；869715-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₈FeOS
• 分子量: 338.253
• InChiKey: BJMIRKCSVHGAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(p))-[CpFe(C5H3(CH2OH)(p-MeC6H4S))] 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0.]undec-7-ene (DBU) 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  直接元锂化途径生成1,3-二取代的二茂铁。

  摘要：

  二茂铁硫化物在与s-BuLi反应时可提供高达94％的区域选择性的间位锂化产物；然后可以将所得的1,3-二取代的二茂铁与各种亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1039/b314641c
• 作为产物：
  描述：

  (S(p))-[CpFe(C5H2(Br)(CH2OH)(p-MeC6H4S))] 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到(R(p))-[CpFe(C5H3(CH2OH)(p-MeC6H4S))]
  参考文献：
  名称：

  溴化物介导的邻去质子化在手性，非外消旋二茂铁衍生物的合成中

  摘要：

  描述了由溴化物介导的1,2,3-和1,3-取代的二茂铁的合成方法。从单取代的二茂铁衍生物{Fc-R 1，R 1＝ 1-二甲基氨基乙基[CH（NMe 2）Me]，对甲苯基亚磺酰基[4-MeC 6 H 4 S（O）]，（2-甲氧基甲基吡咯烷-1-基）[2-MeOCH 2（C 4 H 7 N）CH 2 ]，麻黄碱衍生物CH 2 N（Me）CH（Me）CH（Ph）OMe和二甲基氨基甲基[CH 2（NMe 2）]}非手性，外消旋和手性的，非外消旋的1,2,3-三取代的二茂铁衍生物可通过两个连续的邻位锂化。在第一个去质子化步骤中，将溴化物立体选择性地引入位置2。在第二个步骤中，使用Li-TMP（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶）作为碱会导致邻位的邻位去质子化溴化物，然后与不同的亲电试剂反应，得到各种1,2,3-三取代的二茂铁衍生物。除去中心溴化物取代基导致1，3-二取代的衍生物，包括钳型二茂铁配体。

  DOI：

  10.1021/om7003282

文献信息

• Stereoselective synthesis of chiral, non-racemic 1,2,3-tri- and 1,3-disubstituted ferrocene derivatives
  作者：Marianne Steurer、Karin Tiedl、Yaping Wang、Walter Weissensteiner

  DOI：10.1039/b508761a

  日期：——

  Chiral, non-racemic 1,2,3-trisubstituted ferrocene derivatives are accessible from monosubstituted ferrocenes through two sequential ortho-deprotonation reactions; removal of the central substituent gives 1,3-disubstituted ferrocenes.

  可通过两个顺序的邻位去质子化反应从单取代的二茂铁中获得手性，非外消旋的1,2,3-三取代的二茂铁衍生物。除去中心取代基得到1，3-二取代的二茂铁。