N-methylpyridinium pentacarbonyliodomolybdate | 112397-71-4

• 英文名称: N-methylpyridinium pentacarbonyliodomolybdate
• CAS: 112397-71-4
• 化学式: C₅IMoO₅*C₆H₈N
• 分子量: 457.033
• InChiKey: QLLQRGXRABZGIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpyridinium pentacarbonyliodomolybdate 、 1,4-bis((difluorophosphaneyl)thio)butane 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  即时配体。第1部分。衍生自直链有机底物的一些双齿氟膦配体的制备及其反应形成钼配合物

  摘要：

  化合物（F 2 P）S（CH 2）n S（PF 2）（n = 2-6）和（F 2 P）O（CH 2）n O（PF 2）（n = 3-6）通过S（PF 2）2与适当的二硫醇和二醇的反应制备了N-二甲基吡啶，并通过核磁共振和红外光谱对其进行了表征。还获得了n = 7-10和12的含氧化合物的Nmr参数。该化合物与五羰基碘钼酸N-甲基吡啶鎓反应生成具有两个Mo（CO）5的化合物由配体连接的单元。使用四羰基（降冰片二烯）钼，可以形成两种类型的产物，具体取决于配体链长。n = 3–6的主要产物具有两个双齿配体，桥接在两个顺式-Mo（CO）4单元之间。对于n = 2、3或4个在顺式-Mo（CO）4单元上具有单个螯合配体的单体物质，其丰度还取决于反应物的浓度。金属配合物已经通过核磁共振，红外光谱和质谱进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9860001689

文献信息

• Bell, Graeme A.; Rankin, David W. H.; Reinisch, Paul F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 3023 - 3028
  作者：Bell, Graeme A.、Rankin, David W. H.、Reinisch, Paul F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optically active phosphiranes and their use as ligands in rhodium(I) complexes
  作者：Angela Marinetti、Francois Mathey、Louis Ricard

  DOI：10.1021/om00028a040

  日期：1993.4

  Optically active (phosphirane)Mo(CO)5 complexes have been obtained by starting from chiral styrene oxide. The corresponding tervalent phosphiranes are easily recovered through a stereoselective decomplexation reaction and used as ligands for cationic rhodium complexes. Some preliminary results on the catalytic hydrogenation of olefins show that different diastereoisomers of a phosphirane give a completely different catalytic behavior to their rhodium complexes. Unusually for a monodentate phosphine, significant optical yields are obtained with one of the four diastereoisomers of the P-menthylphosphirane. The actual involvement of phosphirane itself in the catalytic cycle is not fully established.
• Davis, Martin J.; Rankin, David W. H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Davis, Martin J.、Rankin, David W. H.

  DOI：——

  日期：——