| 1402410-51-8

• CAS: 1402410-51-8
• 化学式: C₁₆HAlF₃₆O₄
• 分子量: 968.106
• InChiKey: WVWSYJLXDBXTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 生成 (Et2O)Al(perfluoro-tert-butylato)3 、
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸Al（OR F）3和醇生成的强布朗斯台德酸的合成与应用

  摘要：

  强中性布朗斯台德酸[（R）OH→Al（OC（CF 3）3）3 ]（R = -C（CF 3）3（1），-C 6 F 5（2），（-）-薄荷基（3））是通过全氟叔丁醇，五氟苯酚和（-）-薄荷醇与路易斯超酸Al（OC（CF 3）3）3的络合而合成的。通过NMR（化合物2除外），IR以及部分拉曼光谱和X射线晶体学证明化合物的1∶1组成。在结构中，2用配位的甲苯分子结晶，可以将其视为冻结的中间体或形成质子化甲苯的经典Wheland配合物的预备步骤。计算得出该相互作用是由32（无色散）或88 kJ mol –1（Grimmes D3色散校正@ RI-BP86 / SV（P））放热的。1被证明适用于对均三甲苯和Et 2 O进行质子化，得到酸性阳离子布朗斯台德酸[H（C 6 H 3（CH 3）3）] +（4b）和[H（OEt 2）2 ] +（5）各自的弱配位阴离子[Al（OC（CF3）3）4 ] -。在二

  DOI：

  10.1021/om300776a
• 作为产物：
  描述：

  高氟叔丁醇 、 三乙基铝 反应 0.58h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸Al（OR F）3和醇生成的强布朗斯台德酸的合成与应用

  摘要：

  强中性布朗斯台德酸[（R）OH→Al（OC（CF 3）3）3 ]（R = -C（CF 3）3（1），-C 6 F 5（2），（-）-薄荷基（3））是通过全氟叔丁醇，五氟苯酚和（-）-薄荷醇与路易斯超酸Al（OC（CF 3）3）3的络合而合成的。通过NMR（化合物2除外），IR以及部分拉曼光谱和X射线晶体学证明化合物的1∶1组成。在结构中，2用配位的甲苯分子结晶，可以将其视为冻结的中间体或形成质子化甲苯的经典Wheland配合物的预备步骤。计算得出该相互作用是由32（无色散）或88 kJ mol –1（Grimmes D3色散校正@ RI-BP86 / SV（P））放热的。1被证明适用于对均三甲苯和Et 2 O进行质子化，得到酸性阳离子布朗斯台德酸[H（C 6 H 3（CH 3）3）] +（4b）和[H（OEt 2）2 ] +（5）各自的弱配位阴离子[Al（OC（CF3）3）4 ] -。在二

  DOI：

  10.1021/om300776a