[Hf2(μ-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)phenolate)-κ3O,S,O)2Cl4] | 1198796-50-7

• 英文名称: [Hf2(μ-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)phenolate)-κ3O,S,O)2Cl4]
• CAS: 1198796-50-7
• 化学式: C₅₆H₈₀Cl₄Hf₂O₄S₂
• 分子量: 1380.17
• InChiKey: FZMSKKRZWKGTLF-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,6-diisopropylphenolate 、 [Hf2(μ-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)phenolate)-κ3O,S,O)2Cl4] 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到[Hf2(μ-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)phenolate)-κ3O,S,O)2(2,6-diisopropylphenolato)4]
  参考文献：
  名称：

  硫代（双酚）配体的锆和ha配合物：合成，结构表征和作为1-己烯聚合催化剂的测试。

  摘要：

  [M2（mu-tbop-kappa3O，S，O）2Cl4]类型的硫（双酚）络合物[M = Zr 1，Hf 2和tbop = 2,2-硫代双{4-（1,1,3,3 -通过从tbopH2和MCl4中除去HCl来制备[-四甲基-丁基）酚盐}]。用2，6-二异丙基苯酚基（dipp）取代1和2中的氯化物可生成新化合物[M2（mu-tbop-kappa3O，S，O）2（dipp）4]（M = Zr 3，Hf 4）。1-4的结构通过NMR光谱确认；通过X射线晶体学进一步研究配合物3和4。这些研究表明1-4在固态或在溶液中都是二聚体，并且金属中心采用扭曲的八面体几何形状。但是，用[Al2（mu-OEt）2（tbop-kappa3O，S，O）2]或[Al2（mu-tbop-kappa3O，S，O）2Me2]处理MCl4会得到异三核配合物[M（tbop-kappa3O， S，O）2Cl2（mu-AlX2）2]（M

  DOI：

  10.1039/b907560g
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-硫代双(4-特辛基苯酚) 、 氯化铪 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[Hf2(μ-2,2'-thiobis(4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)phenolate)-κ3O,S,O)2Cl4]
  参考文献：
  名称：

  硫代（双酚）配体的锆和ha配合物：合成，结构表征和作为1-己烯聚合催化剂的测试。

  摘要：

  [M2（mu-tbop-kappa3O，S，O）2Cl4]类型的硫（双酚）络合物[M = Zr 1，Hf 2和tbop = 2,2-硫代双{4-（1,1,3,3 -通过从tbopH2和MCl4中除去HCl来制备[-四甲基-丁基）酚盐}]。用2，6-二异丙基苯酚基（dipp）取代1和2中的氯化物可生成新化合物[M2（mu-tbop-kappa3O，S，O）2（dipp）4]（M = Zr 3，Hf 4）。1-4的结构通过NMR光谱确认；通过X射线晶体学进一步研究配合物3和4。这些研究表明1-4在固态或在溶液中都是二聚体，并且金属中心采用扭曲的八面体几何形状。但是，用[Al2（mu-OEt）2（tbop-kappa3O，S，O）2]或[Al2（mu-tbop-kappa3O，S，O）2Me2]处理MCl4会得到异三核配合物[M（tbop-kappa3O， S，O）2Cl2（mu-AlX2）2]（M

  DOI：

  10.1039/b907560g