[(p-tert-butylcalix[4]arene)TaCl]2 | 188123-80-0

• 英文名称: [(p-tert-butylcalix[4]arene)TaCl]2
• CAS: 188123-80-0
• 化学式: C₈₈H₁₀₄Cl₂O₈Ta₂
• 分子量: 1722.59
• InChiKey: LCFKQLPJJLWUDV-UHFFFAOYSA-D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 、 五氯化钽 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(p-tert-butylcalix[4]arene)TaCl]2
  参考文献：
  名称：

  高度分散的IV和V族负载的金属氧化物催化H 2 O 2烯环氧化的周期性趋势

  摘要：

  负载的金属氧化物是用于选择性氧化过程（例如用H 2 O 2进行烯烃环氧化）的重要催化剂。这些催化剂的反应性取决于同一性和氧化物结构。后者对合成方法的依赖可能会使整个元素周期表中比较研究的尝试混淆。在此，合成了Ti（IV），Zr（IV），Hf（IV），V（V），Nb（V）和Ta（V）（均为IV和V组）的SiO 2负载金属氧化物催化剂通过嫁接一系列相关的杯芳烃配位化合物，表面密度小于〜0.25 nm –2。通过固态NMR，紫外可见光和X射线吸收近边缘光谱学研究了精选的催化剂。在45和65°C下，检查合成后的煅烧材料对环己烯和苯乙烯（1.0 M）与H 2 O 2（0.10 M）的环氧化作用。Nb催化剂以高性能材料的形式出现，煅烧后的Nb-SiO 2的环己烯转化频率为2.4 min -1（比Ti-SiO 2快2倍），对直接（非自由基）环氧化途径的选择性为〜85％ 。与煅烧形式相比，合成后的Zr，H

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01105

文献信息

• Grafted Ta–calixarenes: Tunable, selective catalysts for direct olefin epoxidation with aqueous hydrogen peroxide
  作者：Natalia Morlanés、Justin M. Notestein

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.07.010

  日期：2010.10.22

  selectivity for TaCl5-based catalysts or only ∼20% selectivity for grafted calixarene–Ti(IV) catalysts. Capping silanols with octanol reduced epoxide hydrolysis from >50% to <30%. These catalysts demonstrate the utility of ligand-protected, supported Ta catalysts for epoxidation with H2O2 and demonstrate that a surface ligand on an otherwise traditionally prepared supported oxide can selectively direct

  负载的TA（V）氧化物催化剂是通过在SiO 2上以小于0.25 TA nm -2的覆盖率接枝杯芳烃-TA（V）和TAX 5络合物制备的。热重和元素分析以及紫外可见光谱表明，催化剂由孤立的1：1 TA：配体表面部位组成。在H 2 O 2的环己烯和环辛烯环氧化中，研究了通过这种一锅法获得的催化剂。与裸露氧化物形成鲜明对比的是，含杯芳烃的催化剂的初始环己烯直接环氧化周转率为3.9±0.1×10 -2  s -1不受表面密度影响，显示出单点特征。含杯芳烃的催化剂是高达3×多种活性比相应的TACL 5种以高表面密度为基础的催化剂和也高达95％的选择性，以指导（非自由基）环己烯的环氧化与<用于TACL 65％的选择性5系接枝杯芳烃-Ti（IV）催化剂的选择性仅为约20％。用辛醇封端硅烷醇可使环氧化物水解从> 50％降低到<30％。这些催化剂证明了配体保护的负载型TA催化剂可用于H 2 O 2环氧化 并