4-nonanoylphenyl trifluoromethanesulfonate | 1337918-11-2

• 英文名称: 4-nonanoylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-nonanoylphenyl triflate
• CAS: 1337918-11-2
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 366.402
• InChiKey: FIGAZZGKIMRMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nonanoylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-nonanone
  参考文献：
  名称：

  加速钯催化 C?F 键的形成：使用微流填充床反应器

  摘要：

  描述了 Pd 催化的C F 键形成的流动过程。具有填充床设计的微反应器可以通过精确控制反应时间、有效混合以及安全处理高温和高压的能力轻松处理大量不溶性 CsF。各种芳基三氟甲磺酸酯，包括杂芳基三氟甲磺酸酯，在很短的反应时间内被转化为芳基氟化物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201104652
• 作为产物：
  描述：

  壬酰氯 、 苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nonanoylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一系列4个羟苯基酮的三氟甲磺酸酯衍生物的合成和生化评估-17β-羟基类固醇脱氢酶家族的1型和3型活性位点的探针

  摘要：

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

  DOI：

  10.2174/157018011794578259

文献信息

• Phosphine-Ligated Palladium Sulfonate Palladacycles
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130331566A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Described are palladium precatalysts, and methods of making and using them. The palladium precatalysts show improved stability and improved reactivity in comparison to previously-described palladium precatalysts.

  描述了钯前催化剂及其制备和使用方法。与先前描述的钯前催化剂相比，这些钯前催化剂表现出更高的稳定性和更高的反应性。