[Ru(2,2,3,3-tetramethylaziridine(-1H))(N,N'-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine(-2H))(pyridine)][PF6] | 817162-83-7

• 英文名称: [Ru(2,2,3,3-tetramethylaziridine(-1H))(N,N'-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine(-2H))(pyridine)][PF6]
• CAS: 817162-83-7
• 化学式: C₃₁H₃₇N₄O₂Ru*F₆P
• 分子量: 743.695
• InChiKey: AXXRMJVLTMTNAX-WEYSROASSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2,3,3-tetramethylaziridine(-1H))(N,N'-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine(-2H))(pyridine)][PF6] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(2,2,3,3-tetramethylaziridine)(N,N'-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine(-2H))(pyridine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  用阳离子（Salen）钌（VI）氮化物配合物直接对烯烃进行氮丙啶化

  摘要：

  [RuVI(N)(salchda)(CH3OH)]PF6 (1)（salchda = N,N'-双（水杨基）o-环己基二胺二价阴离子）在室温下很容易与 2,3-二甲基-2-丁烯反应在吡啶或 1-甲基咪唑的存在下，最初得到 [RuIV(Az1(-H))(salchda)(py)]PF6 (2, Az1 = 2,2,3,3-四甲基氮丙啶)，然后缓慢还原为 [ RuIII(Az1)(salchda)(py)]PF6 (3)。在py或1-MeIm存在下，1还与各种芳基取代的烯烃如苯乙烯和反式-β-甲基苯乙烯反应，得到相应的钌(III)氮丙啶配合物。3 和 [RuIII(Az2)(salchda)(1-MeIm)]PF6 (4, Az2 = trans-2-methyl-3-phenylaziridine) 的结构已通过 X 射线晶体学确定。Ru-N(氮丙啶) 距离 (2.1049, 2.097 A)

  DOI：

  10.1021/ja045845f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 [Ru(VI)(nitrido)(N,N’-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine)(MeOH)](PF6) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到[Ru(2,2,3,3-tetramethylaziridine(-1H))(N,N'-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine(-2H))(pyridine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  用阳离子（Salen）钌（VI）氮化物配合物直接对烯烃进行氮丙啶化

  摘要：

  [RuVI(N)(salchda)(CH3OH)]PF6 (1)（salchda = N,N'-双（水杨基）o-环己基二胺二价阴离子）在室温下很容易与 2,3-二甲基-2-丁烯反应在吡啶或 1-甲基咪唑的存在下，最初得到 [RuIV(Az1(-H))(salchda)(py)]PF6 (2, Az1 = 2,2,3,3-四甲基氮丙啶)，然后缓慢还原为 [ RuIII(Az1)(salchda)(py)]PF6 (3)。在py或1-MeIm存在下，1还与各种芳基取代的烯烃如苯乙烯和反式-β-甲基苯乙烯反应，得到相应的钌(III)氮丙啶配合物。3 和 [RuIII(Az2)(salchda)(1-MeIm)]PF6 (4, Az2 = trans-2-methyl-3-phenylaziridine) 的结构已通过 X 射线晶体学确定。Ru-N(氮丙啶) 距离 (2.1049, 2.097 A)

  DOI：

  10.1021/ja045845f