| 163237-37-4

• CAS: 163237-37-4
• 化学式: C₂₈H₂₆SiZr
• 分子量: 481.824
• InChiKey: LHQYKLUWQNNSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙腈 、 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cleavage and Reorganization of Zr−C/Si−C Bonds Leading to Zr/Si−N Organometallic and Heterocyclic Compounds

  摘要：

  The t-BuCN-stabilized zirconacyclopropene-azasilacyclopentadiene complexes 2 are generated in situ in high yields from the Si-tethered diynes, Cp2Zr(II) species, and 2 equiv of t-BuCN via a coordination-induced Zr-C/Si-C bond cleavage and reorganization. Complexes 2 have been demonstrated to be synthetically very useful. A variety of novel Zr/Si organo-bimetallic compounds and Si/N heterocyclic compounds, such as azasilacyclopentadienes, azasilacyclohexadienes, and allenylazazirconacycles, are obtained in high yields when complexes 2 are treated with ketones, carbodiimides, alkynes, elemental sulfur (S-8), acid chlorides, or nitriles. In this chemistry, t-BuCN behaves as both an initiator and a brake/release handle to initiate and control the reaction process.

  DOI：

  10.1021/ja1074932
• 作为产物：
  描述：

  dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 双(苯基乙炔基)二甲基硅烷 以 toluene 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锆茂介导的分子间偶联反应中具有三个稠合环的含锆和硅的中间体

  摘要：

  名副其实的杰克：锆茂介导的分子间偶联反应（参见方案）实现了关键含Zr / Si中间体的分离和表征。确定了各种官能团的命运，并且还研究了中间体1与各种不饱和底物的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903329

文献信息

• Reactivity of Seven-Membered Azazirconacycloallenes and Four-Membered Zirconacycles toward Diphenylacetonitrile
  作者：Jing Zhao、Shaoguang Zhang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/om300949a

  日期：2012.12.10

  The reaction of the seven-membered azazirconacycloallene 2 with Ph2CHCN was carried out to yield a zirconocene complex with three fused rings and a keteniminate ligand. Further reactivity toward propargyl bromide or propionyl chloride shows that the keteniminate ligand can be replaced by halogen atoms (Br or Cl). In addition, the reaction of the strained four-membered zirconacycle 1 with Ph2CHCN gives

  进行七元氮杂锆并环苯并二烯2与Ph 2 CHCN的反应，得到具有三个稠合环和一个酮亚胺基配体的锆茂复合物。对炔丙基溴或丙酰氯的进一步反应表明，酮亚胺基配体可以被卤素原子（Br或Cl）取代。另外，应变的四元氧化锆环1与Ph 2 CHCN的反应产生具有乙烯基亚胺和酮亚胺化物的锆茂。
• Zirconocene-Mediated Intramolecular Carbon−Carbon Bond Formation of Two Alkynyl Groups of Bis(alkynyl)silanes
  作者：Zhenfeng Xi、Reinald Fischer、Ryuichiro Hara、Wen-Hua Sun、Yasushi Obora、Noriyuki Suzuki、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ja972381v

  日期：1997.12.1

  further treatment of the reaction mixture with PhI in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 gave 1,3,4-triphenyl-1-silyl-1,3-butadiene compound 16. Zirconacyclopentadienes with an alkynylsilyl group at the α-position afforded zirconacyclohexadiene derivatives 19 in 82−98% yields. Wh...

  用 Cp2ZrEt2 (1)（Cp = 环戊二烯基）和 H2O/CuCl 依次处理双（苯基乙炔基）硅烷 (PhC⋮C)2SiR2（R = Me (2a)、Et (2b) 或 Ph (2c)）得到（ 1E,3E)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯 (3) 水解后的产率为 56-88%。另一方面，2a-h 与 Cp2ZrEt2 的反应混合物的水解以 61-87% 的产率得到硅杂环丁烯衍生物 4a-h。当 t-BuC5H4 用作锆茂衍生物的配体时，含锆中间体 7 作为适合 X 射线分析的晶体获得。7的结构表明中间体含有锆杂环丁烯-硅杂环丁烯稠环系统。硅杂环丁烯 4a 与 CuCl 的反应选择性地打开了硅杂环丁烯环。在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下用 PhI 进一步处理反应混合物，得到 1,3,4-三苯基-1-甲硅烷基-1，3-丁二烯化合物16。在α-位具有炔基甲硅烷基的锆环戊二烯以82-98%的产率提供锆环己二烯衍生物19。什
• Intramolecular Coupling of Alkynyl Groups of Bis(alkynyl)silane Mediated by Zirconocene Compounds: Formation of Silacyclobutene Derivatives
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi、Yasushi Obora、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1021/ja00114a038

  日期：1995.3