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[(iPr3C6H2C6H2(OMe)2PtBu2)PdClPh]
[(iPr3C6H2C6H2(OMe)2PtBu2)PdClPh] | 1198294-31-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(iPr3C6H2C6H2(OMe)2PtBu2)PdClPh]
英文别名
——
CAS
1198294-31-3
化学式
C
37
H
54
ClO
2
PPd
mdl
——
分子量
703.681
InChiKey
JDTUZTHSQXOQNF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(iPr3C6H2C6H2(OMe)2PtBu2)PdClPh]
、
silver cyanate
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(iPr3C6H2C6H2(OMe)2PtBu2)PdPh(NCO)]
参考文献:
名称:
钯催化芳基氯化物和三氟甲磺酸酯与氰酸钠的交叉偶联:不对称尿素的实际合成
摘要:
报道了一种钯催化芳基氯和三氟甲磺酸酯与氰酸钠交叉偶联的有效方法。该协议允许在一锅中合成不对称的 N,N'-di-和 N,N,N'-三取代脲,并且可以容忍多种功能组。通过对反应的金属转移和还原消除步骤的研究,包括从芳基钯异氰酸酯络合物中还原消除生成异氰酸芳基酯的首次演示,深入了解了芳基异氰酸酯的形成机制。
DOI:
10.1021/ja305212v
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