tert-butylphosphinic acid | 26920-54-7

• 英文名称: tert-butylphosphinic acid
• CAS: 26920-54-7
• 化学式: C₄H₁₁O₂P
• 分子量: 122.104
• InChiKey: ZZKFHBJYRMQKHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylphosphinic acid 在 四氯化碳 作用下， 生成 tert-butylchlorophosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  叔丁基λ5-膦二酮的生成及其化学性质

  摘要：

  闪光三甲基甲硅烷的热分解真空叔-butylphosphonohalidates涉及消除卤代（三甲基）硅烷与形成叔丁基- λ 5 -phosphanedione其结构通过化学反应确认。叔丁基- λ 5 -phosphanedione容易经历三聚，用2-苯基环氧乙烷反应，得到环加成产物，并占醇。

  DOI：

  10.1134/s1070363218050134
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二氯化膦 在 水 作用下， 生成 tert-butylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  叔丁基磷化合物

  摘要：

  已经探索了具有直接与磷连接的具有一个或多个叔丁基的化合物的途径，并且已经制备了许多这种类型的新化合物。用三苯基膦还原叔丁基硫代硫代二氯化物提供了通往叔丁基二氯代磷的途径，尽管其步数比先前所述的多，但对于大规模操作而言可能是有利的。当叔丁基基团连接到磷Arbusov反应和其他一些普通的有机磷反应抑制，但的叔丁基氯以烷基亚膦二氯化物反应（RPCL 2 ; R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）为烷基叔丁基次膦酰氯提供了良好的路线，从而为相应的酸提供了良好的途径。红外波段在805至835厘米之间。–1是叔丁基磷化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/j39700000332

文献信息

• Quast, Helmut; Heuschmann, Manfred, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 901 - 909
  作者：Quast, Helmut、Heuschmann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Kolodiazhnyi, Oleg I.; Grishkun, Evgen V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 109
  作者：Kolodiazhnyi, Oleg I.、Grishkun, Evgen V.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodiazhnyi, Oleg I.; Grishkun, Evgen V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 103, # 1-4, p. 191 - 198
  作者：Kolodiazhnyi, Oleg I.、Grishkun, Evgen V.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodjazhnyii O. I., Grishkun E. W., Zh. obshh. khimii, 63 (1993) N 5, S 1189-1190
  作者：Kolodjazhnyii O. I., Grishkun E. W.

  DOI：——

  日期：——
• QUAST, H.;HEUSCHMANN, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 3, 901-909
  作者：QUAST, H.、HEUSCHMANN, M.

  DOI：——

  日期：——