| 12244-83-6

• CAS: 12244-83-6
• 化学式: C₉H₇ClMoO₃
• 分子量: 294.546
• InChiKey: YZHXWBFMEKJONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pelling, Simon; Botha, Cheryl; Moss, John R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1495 - 1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetoxymethylcyclopentadienyltricarbonylmolybdenum(II) 、 溴甲基乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-官能有机过渡金属的行为。铁（II）和钼（II）的1-乙酰氧基烷基衍生物的合成，表征和一些反应

  摘要：

  摘要乙酰氧基烷基金属衍生物M（C 5 H 5）（CO）n [CHROC（O）Me] [M = Fe，n = 2; M = Mo，n = 3；通过使溴代烷基乙酸酯与适当的环戊二烯基羰基金属化物阴离子反应，可以容易地制备R ＝ H，Me]。配合物的特征在于其NMR（1 H和13 C）和IR参数以及质谱。乙酰氧基乙基物质通过β-氢转移具有热不稳定性。用质子酸处理乙酰氧基甲基络合物会导致碳-氧裂解并释放出乙酸。HCl提供氯甲基配合物，羧酸生成新的羧甲基甲基衍生物，HBF 4导致分解。金属酯抗亲核试剂（HO-，MeO-，H 2 N-Et 2 N-）的水解，酯交换作用和羧酸盐置换。不能诱导CO的迁移插入。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84511-8

文献信息

• The synthesis of chloromethyl complexes of manganese, rhenium and ruthenium and the reactions of some chloromethyl complexes with triphenylphosphine
  作者：Cheryl Botha、John R. Moss、Simon Pelling

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90115-3

  日期：1981.11

  The syntheses of some new chloromethyl complexes are reported. The reactions of these and other chloromethyl complexes with triphenylphosphine have been investigated. Fe(Cp)(CO)2CH2Cl and W(Cp)(CO)3CH2Cl yield the cationic ylide complexes [Fe(Cp)(CO)2CH2PPh3]+ and [W(Cp)(CO)3CH2PPh3]+. Some new methoxymethyl complexes are also described.

  报道了一些新的氯甲基配合物的合成。已经研究了这些和其他氯甲基配合物与三苯基膦的反应。Fe（Cp）（CO）2 CH 2 Cl和W（Cp）（CO）3 CH 2 Cl产生阳离子内鎓盐络合物[Fe（Cp）（CO）2 CH 2 PPh 3 ] +和[W（Cp）（ CO）3 CH 2 PPh 3 ] +。还描述了一些新的甲氧基甲基配合物。
• Kent Barefield; McCarten, Paul; Hillhouse, M. Christine, Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1682 - 1684
  作者：Kent Barefield、McCarten, Paul、Hillhouse, M. Christine

  DOI：——

  日期：——
• Bodnar; Cutler, Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1558 - 1565
  作者：Bodnar、Cutler

  DOI：——

  日期：——
• Bimetallic activation of coordinated ligands. Reactions of the Lewis acid (η-C5H5)(CO)3Mo+ PF6− with organo-iron and -molybdenum η1-methoxymethyl and ethyl complexes
  作者：James Markham、William Tolman、Kevin Menard、Alan Cutler

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88052-9

  日期：1985.10