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1-(MIDA boryl)-2-phenylethyl isocyanate
1-(MIDA boryl)-2-phenylethyl isocyanate | 1380504-18-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(MIDA boryl)-2-phenylethyl isocyanate
英文别名
——
CAS
1380504-18-6
化学式
C
14
H
15
BN
2
O
5
mdl
——
分子量
302.094
InChiKey
YBHDKYSSHYYTQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(MIDA boryl)-2-phenylethyl isocyanate
在
三氯硅烷
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以63%的产率得到
参考文献:
名称:
从头设计基于硼的拟肽作为人类ClpX存在下人类ClpP的强效抑制剂。
摘要:
由于硼具有调节酶功能的能力,硼酸已引起合成化学和药物化学家的关注。最近,我们证明了含硼的两性构件可以促进生物活性氨基硼酸的发现。在此,我们通过从头开始的文库设计和针对共价配体进行了修改的虚拟筛选平台来增强了此功能。这项技术使我们能够快速设计和鉴定一系列α-氨基硼酸作为人类ClpXP的第一种抑制剂,这是导致错误折叠的蛋白质降解的原因。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.9b00878
作为产物:
描述:
2-(MIDA boryl)-3-phenylpropanoic acid
在
叠氮磷酸二苯酯
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到1-(MIDA boryl)-2-phenylethyl isocyanate
参考文献:
名称:
硼烷基迁移为 α-氨基硼酸衍生物提供了多种途径
摘要:
描述了举例说明硼取代碳迁移的反应。我们表明瞬态硼烷基酰基叠氮化物中间体的 α-硼烷基很容易从碳迁移到氮。该过程允许从 α-硼基羧酸前体获得一类新的稳定分子,α-硼基异氰酸酯。该方法有助于合成各种 α-氨基硼酸衍生物,包括 α,α-二取代类似物。
DOI:
10.1021/ja304173d
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